喜树碱衍生物CPT8体内药代动力学和组织分布
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| ·喜树碱概述 | 第8页 |
| ·喜树碱的理化性质 | 第8-9页 |
| ·喜树碱抗肿瘤活性作用机制 | 第9-10页 |
| ·拓扑异构酶Ⅰ | 第9页 |
| ·喜树碱对Topo Ⅰ的抑制机理 | 第9-10页 |
| ·喜树碱的构效关系研究 | 第10-11页 |
| ·喜树碱衍生物的研究进展 | 第11-13页 |
| ·药物代谢研究在新药研发中的作用 | 第13-16页 |
| ·药物代谢动力学和药物代谢在新药设计中的作用 | 第13-15页 |
| ·药物代谢与药物的毒性评价 | 第15页 |
| ·药物代谢研究与药物的代谢相互作用 | 第15-16页 |
| ·液相色谱串联质谱法在药代动力学中的应用 | 第16页 |
| ·立题依据 | 第16-18页 |
| 2 CPT8的合成与鉴定 | 第18-23页 |
| ·实验仪器与材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·CPT8的合成 | 第18-19页 |
| ·CPT8的结构鉴定 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-22页 |
| ·化合物波谱分析 | 第19-22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 3 CPT8在大鼠体内的药物代谢动力学 | 第23-31页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·药物与试剂 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·制备标准品和质量控制样品 | 第23-24页 |
| ·配制分析样品 | 第24页 |
| ·质谱方法 | 第24页 |
| ·方法学的确认 | 第24-25页 |
| ·药物代谢动力学实验设计 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-29页 |
| ·质谱行为 | 第26页 |
| ·方法学的确认 | 第26-28页 |
| ·体内药物代谢动力学的分析 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 4 CPT8在大鼠体内中的组织分布研究 | 第31-40页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·药物与试剂 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| ·生物样品的配置 | 第32页 |
| ·给药方式与组织样品的采集 | 第32页 |
| ·样品的预处理 | 第32页 |
| ·方法学的确认 | 第32-33页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第32页 |
| ·精确度和精密度 | 第32-33页 |
| ·回收率和基质效应 | 第33页 |
| ·稳定性 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·分析方法的确立 | 第33-37页 |
| ·组织分布研究 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
