| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-15页 |
| ·NO信号分子的研究进展 | 第10页 |
| ·H_2O_2的研究进展 | 第10-11页 |
| ·多胺的研究进展 | 第11页 |
| ·真菌诱导子诱导植物细胞产生次生代谢产物的研究 | 第11-12页 |
| ·真菌诱导子的研究概况 | 第11-12页 |
| ·真菌诱导子激发植物细胞产生次生代谢物的作用机制 | 第12页 |
| ·白桦三帖的研究概况 | 第12-13页 |
| ·白桦的研究进展 | 第12-13页 |
| ·白桦三萜的研究进展 | 第13页 |
| ·本研究的目的及其意义 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·白桦悬浮细胞 | 第15页 |
| ·培养条件 | 第15页 |
| ·白桦幼苗的培养 | 第15页 |
| ·真菌诱导子和外源多胺的添加 | 第15页 |
| ·外源H_2O_2的添加 | 第15-16页 |
| ·多胺抑制剂D-精氨酸(D-Arg)的添加 | 第16页 |
| ·过氧化氢清除剂(CAT)的添加 | 第16页 |
| ·白桦幼苗诱导物的添加 | 第16页 |
| ·细胞活力的测定(TTC法) | 第16页 |
| ·多胺的提取与测定 | 第16-17页 |
| ·三萜类化合物的提取与测定 | 第17页 |
| ·H_2O_2的荧光检测 | 第17页 |
| ·NO的荧光检测 | 第17-19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-40页 |
| ·多胺介导真菌诱导白桦三萜合成的研究 | 第19-27页 |
| ·外源多胺对白桦悬浮细胞活力的影响 | 第19-20页 |
| ·外源多胺对白桦悬浮细胞干重积累的影响 | 第20-21页 |
| ·外源多胺对白桦悬浮细胞中三萜含量积累的影响 | 第21-22页 |
| ·真菌诱导子与腐胺(Put)对白桦悬浮细胞活力的影响 | 第22-23页 |
| ·真菌诱导子与Put对白桦悬浮细胞干重的影响 | 第23-24页 |
| ·真菌诱导子与Put对白桦悬浮细胞中多胺含量的影响 | 第24-26页 |
| ·真菌诱导子与Put对白桦悬浮细胞中三萜产量的影响 | 第26-27页 |
| ·过氧化氢介导真菌诱导白桦三萜合成的初步研究 | 第27-30页 |
| ·外源H_2O_2对白桦悬浮细胞生长和三萜合成的影响 | 第27-28页 |
| ·真菌诱导后白桦悬浮细胞中H_2O_2含量的变化 | 第28-29页 |
| ·真菌诱导子与过氧化氢酶(CAT)对白桦悬浮细胞中H_2O_2含量的影响 | 第29-30页 |
| ·真菌诱导子与过氧化氢酶(CAT)对白桦悬浮细胞生长和三帖合成的影响 | 第30页 |
| ·多胺与过氧化氢在真菌诱导白桦三帖合成中的对话研究 | 第30-36页 |
| ·外源Put和H_2O_2对白桦悬浮细胞活力的影响 | 第30-31页 |
| ·外源Put和H_2O_2对白桦悬浮细胞过氧化氢含量的影响 | 第31-32页 |
| ·外源Put和H_2O_2对白桦悬浮细胞中多胺含量的影响 | 第32页 |
| ·外源Put与H_2O_2对白桦悬浮细胞三萜积累的影响 | 第32-33页 |
| ·真菌诱导子与D-Arg和CAT对白桦悬浮细胞活力的影响 | 第33-34页 |
| ·真菌诱导子与D-Arg和CAT对白桦悬浮细胞中H_2O_2含量的影响 | 第34-35页 |
| ·真菌诱导子与D-Arg和CAT对白桦悬浮细胞中多胺含量的影响 | 第35页 |
| ·真菌诱导子与D-Arg和CAT对白桦悬浮细胞中三萜含量的影响 | 第35-36页 |
| ·多胺与一氧化氮在真菌诱导白桦三帖合成中的对话研究 | 第36-40页 |
| ·真菌诱导子、Put与NO对白桦幼苗叶片中NO含量的影响 | 第36-38页 |
| ·真菌诱导子、Put与NO对白桦幼苗叶片中多胺含量的影响 | 第38页 |
| ·真菌诱导子、Put与NO对白桦幼苗中三萜含量的影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| ·多胺介导真菌诱导白桦三萜合成的研究 | 第40页 |
| ·过氧化氢介导真菌诱导白桦三帖合成的初步研究 | 第40页 |
| ·多胺与过氧化氢在真菌诱导白桦三萜合成中的对话研究 | 第40-41页 |
| ·多胺与一氧化氮在真菌诱导白桦三帖合成中的对话研究 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
