| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-29页 |
| 1 硫化物的毒性 | 第13-15页 |
| ·抑制代谢酶 | 第13-14页 |
| ·线粒体去极化 | 第14页 |
| ·RNA 和 DNA 的氧化损伤 | 第14-15页 |
| ·神经毒性 | 第15页 |
| 2 硫化物毒性的分子机制 | 第15-18页 |
| ·H2S 对离子通道的作用 | 第16页 |
| ·H2S 对转录因子的作用 | 第16-17页 |
| ·H2S 对激酶的作用 | 第17-18页 |
| 3 硫氧化代谢研究 | 第18-23页 |
| ·原核生物中的硫氧化代谢 | 第18-19页 |
| ·真核生物中的硫氧化代谢 | 第19-23页 |
| 4 硫醌氧化还原酶的研究 | 第23-24页 |
| 5 转录因子 Sp 家族的研究 | 第24-27页 |
| ·转录因子 Sp 家族结构特征 | 第24-26页 |
| ·转录因子 Sp 家族功能 | 第26-27页 |
| ·转录因子 Sp8 研究 | 第27页 |
| 6 本论文的研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 单环刺螠硫代谢相关基因的筛选及鉴定 | 第29-56页 |
| 1 材料与方法 | 第30-42页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-42页 |
| 2 结果 | 第42-51页 |
| ·总 RNA 提取 | 第42-43页 |
| ·mRNA 的分离纯化 | 第43-44页 |
| ·抑制性消减杂交 | 第44-47页 |
| ·基因芯片分析结果 | 第47-48页 |
| ·测序及同源性比对 | 第48-50页 |
| ·差异表达基因的荧光定量 PCR 验证 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-56页 |
| ·SSH 和 cDNA 芯片的结合 | 第51-53页 |
| ·差异表达基因的聚类 | 第53-56页 |
| 第三章 单环刺螠硫醌氧化还原酶基因启动子的克隆 | 第56-83页 |
| 1 材料与方法 | 第57-72页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-72页 |
| 2 结果 | 第72-80页 |
| ·单环刺螠 DNA 的提取 | 第72-73页 |
| ·步移文库的建立 | 第73-76页 |
| ·瞬时表达载体的构建 | 第76-77页 |
| ·细胞转染 | 第77-79页 |
| ·电转 | 第79-80页 |
| ·慢病毒感染 293 细胞 | 第80页 |
| 3 讨论 | 第80-83页 |
| 第四章 单环刺螠硫醌氧化还原酶的转录调控初探 | 第83-107页 |
| 1 材料与方法 | 第84-95页 |
| ·材料 | 第84页 |
| ·方法 | 第84-95页 |
| 2 结果 | 第95-103页 |
| ·单环刺螠通用转录因子 Sp8 全长 cDNA 序列的获得 | 第95-96页 |
| ·单环刺螠 Sp8 cDNA 序列特征 | 第96-98页 |
| ·Sp 家族系统进化分析 | 第98-99页 |
| ·单环刺螠 Sp8 蛋白的生物信息学分析及结构预测 | 第99-100页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第100页 |
| ·Sp8重组蛋白诱导表达 | 第100-101页 |
| ·Sp8体外表达蛋白的纯化 | 第101-102页 |
| ·染色质免疫沉淀 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-107页 |
| ·单环刺螠通用转录因子 Sp8 的序列特征 | 第103-104页 |
| ·蛋白体外表达条件 | 第104-105页 |
| ·蛋白纯化条件 | 第105-106页 |
| ·染色质免疫沉淀结果分析 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 个人简历 | 第119-120页 |
| 发表与待发表论文 | 第120页 |