玉米和芦笋中腐马素产毒菌株复合PCR检测方法及其毒力研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| 1.镰刀菌在作物上的侵染及产毒研究 | 第12-14页 |
| ·串珠镰刀菌在作物上的侵染 | 第12-13页 |
| ·再育镰刀菌在作物上的侵染 | 第13-14页 |
| ·串珠镰刀菌和再育镰刀菌的产毒性 | 第14页 |
| 2.腐马素的研究 | 第14-23页 |
| ·腐马素的污染状况 | 第15-16页 |
| ·腐马素对人类健康及牲畜的影响 | 第16-17页 |
| ·腐马素的检测方法 | 第17-18页 |
| ·腐马素生物合成的分子机理 | 第18-23页 |
| ·生物合成的前体 | 第18-19页 |
| ·生物合成基因与途径 | 第19-22页 |
| ·生物合成基因和酶的鉴定 | 第22-23页 |
| 3.腐马素产毒菌株的鉴定 | 第23-28页 |
| ·形态学分类及鉴定 | 第23-25页 |
| ·分子生物学鉴定及分类 | 第25-28页 |
| 4.立题依据和研究目标 | 第28-31页 |
| ·立题依据 | 第28-29页 |
| ·研究目标 | 第29-31页 |
| 第二章 腐马素产毒菌株复合PCR检测方法的建立 | 第31-47页 |
| 1 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31-34页 |
| ·植物材料 | 第31-32页 |
| ·菌株材料 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·菌株的分离,纯化 | 第34页 |
| ·模板DNA提取 | 第34-35页 |
| ·引物设计 | 第35-36页 |
| ·引物特异性检测 | 第36-37页 |
| ·复合PCR体系建立 | 第37-38页 |
| ·反应的敏感性 | 第38-39页 |
| ·电泳 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-44页 |
| ·PCR反应的特异性 | 第39-41页 |
| ·PCR反应的敏感性 | 第41-43页 |
| ·分离菌株检测结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第三章 产毒菌株的形态学鉴定 | 第47-57页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| ·材料 | 第48-50页 |
| ·供试菌株 | 第48页 |
| ·模板DNA | 第48页 |
| ·培养基 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验试剂 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·形态学鉴定 | 第50-51页 |
| 1:2.1.1 培养性状的测定 | 第50页 |
| ·菌落特征观察 | 第50页 |
| ·孢子形态特征观察 | 第50-51页 |
| ·TEF基因鉴定 | 第51-52页 |
| ·PCR引物 | 第51页 |
| ·PCR反应 | 第51-52页 |
| ·PCR产物测序 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-54页 |
| ·形态学鉴定 | 第52-53页 |
| ·玉米样品上分离的串珠镰刀菌 | 第52-53页 |
| ·芦笋样品上分离的再育镰刀菌 | 第53页 |
| ·PCR反应结果 | 第53-54页 |
| ·PCR产物测序鉴定结果 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 第四章 离体条件下分离菌株产毒力检测 | 第57-68页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·菌株材料 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·菌株孢子悬浮液制备 | 第59页 |
| ·产毒培养 | 第59-60页 |
| ·样品前处理 | 第60页 |
| ·HPLC-ELSD法测定腐马素 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-65页 |
| ·HPLC-ELSD方法的建立 | 第61-62页 |
| ·分离菌株的腐马素产毒性分析 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| 英文缩略语 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
