| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 鱼类遗传多样性研究进展 | 第11-26页 |
| ·鱼类细胞水平的遗传多样性 | 第11-13页 |
| ·鱼类蛋白质水平的多样性 | 第13-15页 |
| ·鱼类核酸水平的多样性 | 第15-25页 |
| ·运用RFLP分子标记技术进行鱼类遗传多样性的分析 | 第15-17页 |
| ·应用RAPD技术分析各种鱼类遗传多样性 | 第17-20页 |
| ·运用mtDNA D-loop序列分析研究鱼类的遗传多样性 | 第20-22页 |
| ·运用微卫星技术进行鱼类遗传多样性的分析 | 第22-23页 |
| ·运用AFLP分子标记进行鱼类遗传多样性的研究 | 第23-25页 |
| ·结语 | 第25-26页 |
| 第二章 岩原鲤种群遗传多样性的AFLP分析 | 第26-44页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-36页 |
| ·主要的试剂和药品 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·材料来源 | 第27页 |
| ·模板DNA的制备 | 第27页 |
| ·AFLP分析 | 第27-36页 |
| ·酶切 | 第31页 |
| ·人工接头的制作 | 第31页 |
| ·接头连接 | 第31-32页 |
| ·酶切片段的扩增 | 第32-34页 |
| ·预扩增 | 第32页 |
| ·选择性扩增 | 第32-34页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-36页 |
| ·制胶 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增产物的电泳 | 第35页 |
| ·凝胶染色 | 第35-36页 |
| ·扫描 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| ·AFLP的扩增结果及遗传多态性分析 | 第36-37页 |
| ·遗传距离 | 第37-38页 |
| ·遗传距离聚类分析 | 第38-39页 |
| ·遗传杂合度 | 第39页 |
| ·种群的遗传分化 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| ·种群地理位置关系及不同种群的遗传差异 | 第40-41页 |
| ·岩原鲤与其他鱼类的遗传多样性比较 | 第41-43页 |
| ·岩原鲤的种质资源和遗传多样性保护 | 第43-44页 |
| 第三章 岩原鲤种群线粒体控制区遗传多样性分析 | 第44-59页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·主要的试剂和药品 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·材料来源 | 第44-46页 |
| ·模板DNA的制备 | 第46页 |
| ·PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·引物 | 第46-47页 |
| ·PCR反应 | 第47页 |
| ·PCR产物的回收 | 第47页 |
| ·扩增片段与载体连接 | 第47-48页 |
| ·转化 | 第48页 |
| ·转化与培养 | 第48页 |
| ·转化效果的检测 | 第48页 |
| ·测序 | 第48页 |
| ·序列分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-56页 |
| ·控制区部分序列及其多态性 | 第48-52页 |
| ·控制区核苷酸组成 | 第52-53页 |
| ·遗传距离和Fst | 第53-54页 |
| ·个体亲缘关系聚类 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·线粒体控制区与鱼类遗传多样性研究 | 第56-57页 |
| ·岩原鲤控制区多样性与其它鱼类控制区多样性的比较 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 硕士生期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |