| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 序言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一节 阴离子聚合体系烷基锂的研究现状 | 第13-19页 |
| 1．1 双锂化合物 | 第13-16页 |
| 1．2 多锂化合物 | 第16-18页 |
| 1．3 复合锂化合物 | 第18-19页 |
| 第二节 苯乙烯／丁二烯／异戊二烯（S／B／I）星型聚合物的技术进展 | 第19-32页 |
| 2．1 简介 | 第19页 |
| 2．2 阴离子聚合理论 | 第19-21页 |
| 2．2．1 阴离子聚合的发展历程 | 第19-20页 |
| 2．2．2 阴离子聚合的特点 | 第20-21页 |
| 2．3 丁二烯／异戊二烯／苯乙烯（B／I／S）星型嵌段共聚物的研制与技术进展 | 第21-32页 |
| 2．3．1 星型嵌段聚合物的概念（star-block copolymer） | 第22页 |
| 2．3．2 结构与性能 | 第22-24页 |
| 2．3．2．1 分子链构造 | 第22-23页 |
| 2．3．2．2 微观结构 | 第23-24页 |
| 2．3．3 苯乙烯／异戊二烯／丁二烯（S／I／B）星型嵌段聚合物的研制方法 | 第24-31页 |
| 2．3．3．1 偶连法 | 第24-27页 |
| 2．3．3．1．1 星型嵌段SIBR的合成 | 第24-26页 |
| 2．3．3．1．2 星型嵌段SIS的合成 | 第26-27页 |
| 2．3．3．1．3 星型IB／IBI的合成 | 第27页 |
| 2．3．3．2 多锂引发法 | 第27-31页 |
| 2．3．3．2．1 二乙烯基苯（DVB）合成的多锂引发剂及其应用 | 第27-29页 |
| 2．3．3．2．2 用含双键的其他化合物合成多官能团有机锂 | 第29-31页 |
| 2．3．4 结束语 | 第31-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-35页 |
| 1． 原料及精制 | 第32页 |
| 2． 实验仪器及装置 | 第32页 |
| 3． 分析与表征 | 第32-33页 |
| 4． 合成 | 第33-35页 |
| 4．1 多锂引发剂的合成 | 第33页 |
| 4．2 星型聚丁二烯[C－（BR）_n]的合成 | 第33页 |
| 4．3 丁二烯／苯乙烯星型无规共聚物[C－（SBR）_n]的合成 | 第33-34页 |
| 4．4 星型苯乙烯／异戊二烯／丁二烯三元共聚物C-[（I／B）-S]_n的合成 | 第34页 |
| 4．5 集成橡胶C-（BR-SBR）_n及C-（IR-SBR）_n的合成 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-81页 |
| 3．1 多锂引发剂的合成 | 第35-39页 |
| 3．1．1 多锂引发剂的合成机理 | 第35页 |
| 3．1．2 异戊二烯的增溶作用 | 第35-36页 |
| 3．1．3 气相色谱（GC）法测定工业DVB各组分的含量 | 第36页 |
| 3．1．4 多锂合成过程中各组分反应程度的测定 | 第36-39页 |
| 3．2 星型聚丁二烯[C－（BR）_n]的研制 | 第39-56页 |
| 3．2．1 动力学研究 | 第39-48页 |
| 3．2．1．1 引发温度的影响 | 第39页 |
| 3．2．1．2 极性调节剂的影响 | 第39-40页 |
| 3．2．1．3 DVB加入量的影响 | 第40页 |
| 3．2．1．4 引发剂浓度的影响 | 第40-41页 |
| 3．2．1．5 增长反应动力学常数的确定 | 第41-48页 |
| 3．2．1．5．1 假一级反应速率常数（k_n~″）的确定 | 第41-45页 |
| 3．2．1．5．1．1 k_n~″与引发温度的关系 | 第41-42页 |
| 3．2．1．5．1．2 k_n~″与极性调节剂的关系 | 第42-43页 |
| 3．2．1．5．1．3 k_n~″与DVB用量的关系 | 第43-44页 |
| 3．2．1．5．1．4 k_n~″与引发剂浓度的关系 | 第44-45页 |
| 3．2．1．5．2 表观反应活化能（E_p~′）的确定 | 第45页 |
| 3．2．1．5．3 表观增长反应速率常数（k_p~″）的确定 | 第45-46页 |
| 3．2．1．5．4 聚合反应的热效应 | 第46-48页 |
| 3．2．1．5．4．1 不同引发温度 | 第46-47页 |
| 3．2．1．5．4．2 不同调节剂用量 | 第47页 |
| 3．2．1．5．4．3 不同DVB用量 | 第47-48页 |
| 3．2．2 结构与性能 | 第48-56页 |
| 3．2．2．1 微观结构 | 第48-51页 |
| 3．2．2．2 分子量及分布的研究 | 第51-52页 |
| 3．2．2．3 玻璃化转变温度（Tg）的测定 | 第52-56页 |
| 3．2．2．3．1 调节剂用量的影响 | 第52-54页 |
| 3．2．2．3．2 不同调节剂的影响 | 第54-56页 |
| 3．3 丁二烯／苯乙烯星型无规共聚物[C-（SBR）_n]的研制 | 第56-68页 |
| 3．3．1 动力学研究 | 第56-60页 |
| 3．3．1．1 总转化率与分转化率关系曲线 | 第56-57页 |
| 3．3．1．2 引发温度的影响 | 第57页 |
| 3．3．1．3 极性调节剂的影响 | 第57-59页 |
| 3．3．1．4 聚合反应过程热效应 | 第59页 |
| 3．3．1．5 共聚合反应热效应 | 第59-60页 |
| 3．3．1．5．1 不同引发温度下的热效应 | 第59-60页 |
| 3．3．1．5．2 不同调节剂用量下的热效应 | 第60页 |
| 3．3．2 竟聚率 | 第60-62页 |
| 3．3．3 聚合物的结构与性能 | 第62-68页 |
| 3．3．3．1 分子量及分子量分布 | 第62-64页 |
| 3．3．3．2 星型无规丁苯聚合物的微观结构 | 第64-65页 |
| 3．3．3．3 星型无规丁苯聚合物的玻璃化转变温度（Tg） | 第65-68页 |
| 3．3．3．3．1 极性调节剂用量对Tg的影响 | 第65-66页 |
| 3．3．3．3．2 聚合物中苯乙烯含量对Tg的影响 | 第66页 |
| 3．3．3．3．3 引发温度对Tg的影响 | 第66-68页 |
| 3．4 苯乙烯／异戊二烯／丁二烯星型嵌段聚合物[C-（I／B-S）_n]的研制 | 第68-73页 |
| 3．4．1 聚合物的结构 | 第68-72页 |
| 3．4．1．1 分子量及分子量分布 | 第68-69页 |
| 3．4．1．2 聚合物的微观结构 | 第69-70页 |
| 3．4．1．3 聚合物的玻璃化转变温度（Tg） | 第70-72页 |
| 3．4．2 聚合物的微观相分离 | 第72-73页 |
| 3．5 集成橡胶C-（BR-SBR）_n及C-（IR-SBR）_n的合成 | 第73-81页 |
| 3．5．1 聚合物的结构 | 第73-77页 |
| 3．5．1．1 分子量及分子量分布 | 第73-74页 |
| 3．5．1．2 聚合物的微观结构 | 第74-76页 |
| 3．5．1．3 聚合物的玻璃化转变温度（Tg） | 第76-77页 |
| 3．5．2 聚合物的力学性能 | 第77-81页 |
| 3．5．2．1 聚合物的动态力学性能 | 第77-79页 |
| 3．5．2．2 硫化胶的物性 | 第79-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 附录1 硕士论文期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 附录2 致谢 | 第89页 |
