| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abshract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| §1．1 配位化学的发展 | 第8页 |
| §1．2 配合物的光化学发展 | 第8-12页 |
| §1．2．1 配合物的电致发光性质 | 第9页 |
| §1．2．2 配合物的电致发光的基本原理 | 第9-10页 |
| §1．2．3 有机配体发光的配合物 | 第10-12页 |
| §1．3 作为有机配体的酚基吡啶的研究 | 第12-14页 |
| §1．4 发光配合物酚基吡啶铍的研究 | 第14-15页 |
| §1．5 有机电致发光材料的展望 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-21页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第21-38页 |
| §2．1 量子化学的发展 | 第21-22页 |
| §2．2 理论基础和计算方法 | 第22-35页 |
| §2．2．1 薛定谔方程和两个近似 | 第22-24页 |
| （1） Schr（?）dinger方程 | 第22-23页 |
| （2） Bom-Oppenheimer近似 | 第23页 |
| （3） 单电子近似 | 第23-24页 |
| §2．2．2 分子轨道理论 | 第24-27页 |
| （1） 闭壳层分子的HFR方程 | 第25-26页 |
| （2） 开壳层分子的HFR方程 | 第26-27页 |
| §2．2．3 密度泛函理论（Density Functional Theory,DFT） | 第27-35页 |
| （1） 系综密度泛函理论与过渡态方法 | 第28-30页 |
| （2） 时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT） | 第30-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第三章 酚基吡啶配体光谱性质的理论研究 | 第38-51页 |
| §3．1 引言 | 第38-39页 |
| §3．2 计算模型和方法 | 第39-40页 |
| §3．3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| §3．3．1 PP及其质子态pp~-，pp~+的稳定几何构型 | 第40-43页 |
| §3．3．2 PP基态的前线分子轨道 | 第43-44页 |
| §3．3．3 中性体系PP的吸收和发射光谱 | 第44-47页 |
| （1） PP的电子光谱的实验值 | 第44-45页 |
| （2） PP的理论计算吸收光谱 | 第45-46页 |
| （3） PP的理论计算发射光谱 | 第46-47页 |
| §3．3．4 不同质子态对体系电子光谱性质的影响 | 第47-48页 |
| §3．4 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第四章 酚基吡啶铍金属配合物的光谱性质的理论研究 | 第51-63页 |
| §4．1 引言 | 第51-52页 |
| §4．2 计算模型和方法 | 第52-53页 |
| §4．3 计算结果与讨论 | 第53-60页 |
| §4．3．1 BePP_2的稳定几何构型 | 第53-55页 |
| §4．3．2 BePP_2体系的前线分子轨道分析 | 第55-56页 |
| §4．3．3 BePP_2体系的吸收和发射光谱 | 第56-59页 |
| （1） 实验测得的BePP_2的电子光谱 | 第56页 |
| （2） 理论计算得到的BePP_2的电子光谱 | 第56-59页 |
| §4．3．4 Beq2分子的电子光谱性质 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 硕士学习期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |