鸭疫里氏杆菌双耐药融合菌株的构建
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表(ABBREVIATION) | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·鸭疫里氏杆菌的研究历史 | 第11页 |
| ·鸭疫里氏杆菌的病原学特征 | 第11-14页 |
| ·病原学分类 | 第11-12页 |
| ·血清型与分类地位 | 第12-14页 |
| ·鸭疫里氏杆菌病的研究进展 | 第14-18页 |
| ·流行病学 | 第14-15页 |
| ·临床症状与病理表现 | 第15-16页 |
| ·病原的检侧 | 第16页 |
| ·分子生物学的研究 | 第16-18页 |
| ·鸭疫里氏杆菌病的防治 | 第18-20页 |
| ·细菌耐药的分子机制 | 第20-23页 |
| ·药物作用靶位的改变 | 第20-21页 |
| ·产生灭活酶或钝化酶 | 第21-22页 |
| ·抗菌药物渗透障碍 | 第22页 |
| ·代谢途径改变 | 第22页 |
| ·生物膜的形成 | 第22-23页 |
| ·原生质体融合技术 | 第23-25页 |
| ·化学法PEG结合高Ca~(2+)、pH诱导法 | 第23-24页 |
| ·物理法-电融合与激光诱导融合法 | 第24-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-34页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·实验菌株 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要试剂及溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·抗血清的制备 | 第29页 |
| ·RA生长曲线的测定 | 第29页 |
| ·药敏实验 | 第29-30页 |
| ·耐药性菌株的培育 | 第30-31页 |
| ·耐药性标记菌株的鉴定 | 第31-32页 |
| ·原生质体融合技术构建鸭疫里氏杆菌双耐药融合菌株 | 第32-33页 |
| ·融合菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-41页 |
| ·RA抗血清的制备及应用 | 第34页 |
| ·RA生长曲线的测定 | 第34-35页 |
| ·药敏实验 | 第35-36页 |
| ·耐药性标记药物的选择 | 第35页 |
| ·RA-2菌株和RA-JX菌株最小抑菌浓度的测定 | 第35-36页 |
| ·耐药性菌株的培育 | 第36页 |
| ·耐药性标记菌株的鉴定 | 第36-37页 |
| ·耐药性鉴定结果 | 第36页 |
| ·生长情况及形态染色鉴定 | 第36-37页 |
| ·生化特性试验鉴定 | 第37页 |
| ·血清型鉴定 | 第37页 |
| ·原生质体融合技术构建鸭疫里氏杆菌双耐药融合菌株 | 第37-41页 |
| ·RAE菌株和RAC菌株生长曲线的测定 | 第37-38页 |
| ·耐药性菌株原生质体的制备 | 第38-39页 |
| ·融合菌株的鉴定 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| ·鸭疫里氏杆菌的培养 | 第41页 |
| ·耐药性标记药物的选择 | 第41页 |
| ·耐药性菌株的培育 | 第41-42页 |
| ·原生质体的制备及再生 | 第42页 |
| ·原生质体的融合 | 第42-43页 |
| ·融合菌株的筛选 | 第43页 |
| ·未筛选到双价融合菌株的原因分析 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
