| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-43页 |
| 1.1 环加成反应 | 第14-23页 |
| 1.1.1 Diels-Alder反应 | 第14-17页 |
| 1.1.2 Dehydro-Diels-Alder反应 | 第17-21页 |
| 1.1.3 催化条件下的环加成反应 | 第21-23页 |
| 1.2 光环加成反应 | 第23-31页 |
| 1.2.1 [2+2]光环加成反应 | 第23-25页 |
| 1.2.2 [4+4]光环加成反应 | 第25-28页 |
| 1.2.3 其他光环加成反应 | 第28-31页 |
| 1.3 Photo-Dehydro-Diels-Alder反应 | 第31-40页 |
| 1.3.1 PDDA反应的机理 | 第32-33页 |
| 1.3.2 芳乙炔及芳乙炔酯类化合物的PDDA反应 | 第33-37页 |
| 1.3.3 杂芳基乙炔类化合物的PDDA反应 | 第37-40页 |
| 1.4 本文的工作 | 第40-43页 |
| 第二章 实验部分 | 第43-53页 |
| 2.1 合成路线 | 第43-44页 |
| 2.1.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成 | 第43页 |
| 2.1.2 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成 | 第43页 |
| 2.1.3 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应 | 第43-44页 |
| 2.1.4 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应 | 第44页 |
| 2.2 合成部分 | 第44-53页 |
| 2.2.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶的合成及其衍生物的制备 | 第44-46页 |
| 2.2.2 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶的合成及其衍生物的制备 | 第46-48页 |
| 2.2.3 4-(2,6-二氯苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应 | 第48-49页 |
| 2.2.4 4-(2,6-二氟苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应 | 第49-50页 |
| 2.2.5 4-(2,4,6-三甲基苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应 | 第50页 |
| 2.2.6 2-(2,6-二氯苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应 | 第50-51页 |
| 2.2.7 2-(2,4,6-三甲基苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应 | 第51-53页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第53-78页 |
| 3.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶和2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成 | 第53-61页 |
| 3.1.1 核磁共振谱图解析 | 第54-60页 |
| 3.1.2 高分辨质谱解析 | 第60-61页 |
| 3.2 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶和2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应 | 第61-78页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.2.2 晶体结构解析 | 第63-70页 |
| 3.2.3 核磁共振谱图解析 | 第70-73页 |
| 3.2.4 高分辨质谱解析 | 第73页 |
| 3.2.5 紫外光谱解析 | 第73-75页 |
| 3.2.6 反应机理探讨 | 第75-78页 |
| 第四章 含噻吩、吲哚基团的杂芳基乙炔在光照条件下Diels-Alder(PDDA)反应 | 第78-83页 |
| 4.1 制备含噻吩、吲哚基团的杂芳基乙炔 | 第78-81页 |
| 4.1.1 2-(苯乙烯基)吲哚的合成 | 第78-79页 |
| 4.1.2 3-(苯乙烯基)吲哚的合成 | 第79-81页 |
| 4.1.3 2-(苯乙炔基)吲哚的合成 | 第81页 |
| 4.1.4 3-(苯乙炔基)吲哚的合成 | 第81页 |
| 4.2 总结 | 第81-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录Ⅰ ~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS | 第91-119页 |
| 附录Ⅱ 晶体结构和晶胞参数 | 第119-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录 | 第131-132页 |
| 作者和指导教师简介 | 第132-133页 |
| 附件 | 第133-134页 |
