摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
缩略语表 | 第14-16页 |
引言 | 第16-18页 |
上篇 文献综述 | 第18-39页 |
第一章 植物异源多倍体遗传及表观遗传变化研究进展 | 第18-39页 |
摘要 | 第18页 |
Abstract | 第18页 |
1.植物异源多倍体 | 第18-20页 |
2.植物多倍化过程中的遗传变化 | 第20-25页 |
·多倍化诱发的亲本序列丢失 | 第20-22页 |
·多倍化诱发的基因组重组 | 第22-24页 |
·多倍化诱发的转座子变化 | 第24-25页 |
3.植物多倍化诱发的表观遗传变化 | 第25-32页 |
·DNA甲基化 | 第25-26页 |
·多倍化诱发的DNA甲基化变化 | 第26-28页 |
·多倍化诱发的基因表达变化 | 第28-30页 |
·多倍化诱发基因表达变化的分子机制 | 第30-32页 |
4.本研究的背景 | 第32-37页 |
·甜瓜属作物系统亲缘关系研究 | 第32-33页 |
·甜瓜属远缘杂交现状 | 第33-37页 |
5.本文研究的提出及意义 | 第37-39页 |
·目前研究存在的问题 | 第37-38页 |
·本项目研究的科学意义 | 第38-39页 |
下篇 研究报告 | 第39-99页 |
第二章 远缘杂种F_1及异源双二倍体减数分裂染色体行为与花粉育性研究 | 第39-48页 |
摘要 | 第39页 |
Abstract | 第39-41页 |
1 材料与方法 | 第41页 |
·材料 | 第41页 |
·方法 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-46页 |
·杂种F_1及双二倍体各自交世代花粉母细胞减数分裂染色体构型 | 第41-43页 |
·杂种F_1及双二倍体各自交世代减数分裂四分体时期特点 | 第43-45页 |
·杂种F_1及双二倍体各自交世代的花粉活力 | 第45-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
·远缘杂种F_1减数分裂细胞学特征与花粉活力 | 第46页 |
·异源双二倍体减数分裂细胞学特征与花粉育性 | 第46-48页 |
第三章 甜瓜属远缘杂种F_1及人工异源双二倍体早期基因组序列变化研究 | 第48-67页 |
第一节 甜瓜属远缘杂种F_1及人工异源双二倍体不同世代基因组序列变化 | 第48-61页 |
摘要 | 第48页 |
Abstract | 第48-50页 |
1 材料与方法 | 第50-55页 |
·植物材料 | 第50页 |
·DNA提取与AFLP分析 | 第50-55页 |
2 结果与分析 | 第55-59页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组序列变化的时间 | 第55-56页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组序列变化频率 | 第56-57页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组序列变化类型 | 第57-58页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组序列的偏父性遗传 | 第58-59页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组变化序列的特征 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
第二节 甜瓜属正反杂交F_1及异源双二倍体基因组序列丢失 | 第61-67页 |
摘要 | 第61页 |
Abstract | 第61-63页 |
1 材料与方法 | 第63页 |
·材料 | 第63页 |
·DNA提取及AFLP分析 | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-66页 |
·双亲基因组序列在正反杂交后代中的丢失频率 | 第63-64页 |
·双亲基因组序列在正反交后代中的丢失类型 | 第64-65页 |
·双亲基因组序列在正反交后代中丢失时间 | 第65-66页 |
3 讨论 | 第66-67页 |
第四章 甜瓜属远缘杂交及多倍化诱发基因组胞嘧啶甲基化变化特征研究 | 第67-99页 |
第一节 甜瓜属远缘杂交及多倍化诱发基因组胞嘧啶甲基化变化 | 第67-81页 |
摘要 | 第67页 |
Abstract | 第67-69页 |
1 材料与方法 | 第69-74页 |
·材料 | 第69-70页 |
·DNA提取与MSAP分析 | 第70-74页 |
2 结果与分析 | 第74-79页 |
·远缘杂种F_1及异源双二倍体基因组胞嘧啶甲基化模式变化 | 第74-76页 |
·杂种F_1及异源双二倍体胞嘧啶甲基化变化的非随机性 | 第76-78页 |
·异源双二倍体自交各世代基因组胞嘧啶甲基化变化 | 第78-79页 |
3 讨论 | 第79-81页 |
·基因组杂合性和(或)多倍性与胞嘧啶甲基化模式的调整 | 第79-80页 |
·胞嘧啶甲基化模式变化的非随机性 | 第80-81页 |
第二节 甜瓜属远缘杂交及多倍化诱发甲基化变化位点的特性 | 第81-92页 |
摘要 | 第81页 |
Abstract | 第81-82页 |
1 材料与方法 | 第82-87页 |
·材料 | 第82页 |
·MSAP特异条带的回收 | 第82页 |
·叶片总RNA提取及双链cDNA合成 | 第82-84页 |
·引物设计、PCR或RT-PCR反应体系和程序 | 第84页 |
·Southern blot分析 | 第84-87页 |
2 结果与分析 | 第87-90页 |
·胞嘧啶甲基化变化序列的特征性 | 第87-88页 |
·PCR及RT-PCR分析 | 第88-90页 |
·Southern blot分析 | 第90页 |
3 讨论 | 第90-92页 |
第三节 甜瓜属组织培养对胞嘧啶甲基化变化的影响 | 第92-99页 |
摘要 | 第92页 |
Abstract | 第92-93页 |
1 材料与方法 | 第93-94页 |
·材料 | 第93页 |
·DNA提取与MSAP分析 | 第93-94页 |
2 结果与分析 | 第94-98页 |
·‘长春密刺'胚胎拯救获得再生苗 | 第94页 |
·‘长春密刺'组培苗及实生苗胞嘧啶甲基化水平 | 第94-95页 |
·‘长春密刺'组培苗及实生苗胞嘧啶甲基化模式 | 第95-97页 |
·‘长春密刺'组培苗单株之间胞嘧啶甲基化模式 | 第97-98页 |
3 讨论 | 第98-99页 |
全文讨论 | 第99-104页 |
全文结论 | 第104-106页 |
本论文创新点 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-120页 |
致谢 | 第120-122页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第122页 |