高速逆流色谱反胶束体系分离蛋白和多肽
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章:综述 | 第10-28页 |
·高速逆流色谱 | 第10-14页 |
·高速逆流色谱的工作原理 | 第10-11页 |
·高速逆流色谱的特点 | 第11页 |
·高速逆流色谱两相溶剂体系的选择 | 第11-12页 |
·高速逆流色谱的发展现状 | 第12-14页 |
·反胶束体系的概述 | 第14-19页 |
·反胶束的形成及结构 | 第14-15页 |
·反胶束体系的种类 | 第15-16页 |
·反胶束萃取的影响因素 | 第16页 |
·反胶束萃取和反萃取蛋白的机理 | 第16页 |
·不同反胶束体系在分离蛋白、多肽上的应用 | 第16-19页 |
·反胶束体系在高速逆流色谱上分离蛋白 | 第19页 |
·几种标准蛋白的结构与功效 | 第19-21页 |
·牛血清白蛋白(BSA) | 第19-20页 |
·溶菌酶 | 第20页 |
·血红蛋白 | 第20页 |
·胶原蛋白 | 第20-21页 |
·蛋白混合物的分离纯化技术 | 第21-25页 |
·萃取法 | 第21-22页 |
·电泳法 | 第22页 |
·高效液相色谱法 | 第22-24页 |
·高速逆流色谱法 | 第24-25页 |
·生物活性肽的研究 | 第25-26页 |
·生物活性肽的定义和功效 | 第25页 |
·生物活性肽的分离纯化技术 | 第25-26页 |
·本课题的研究意义及内容 | 第26-28页 |
第2章 高速逆流色谱反胶束体系等度分离混合蛋白 | 第28-36页 |
·引言 | 第28页 |
·实验部分 | 第28-29页 |
·试剂和材料 | 第28页 |
·主要设备 | 第28-29页 |
·试验方法 | 第29-30页 |
·两相溶剂体系的选择 | 第29页 |
·样品的制备 | 第29页 |
·高速逆流色谱分离 | 第29-30页 |
·结果与讨论 | 第30-34页 |
·高速逆流色谱溶剂体系的选择 | 第30页 |
·混合蛋白的高速逆流色谱图 | 第30-34页 |
·小结 | 第34-36页 |
第3章 高速逆流色谱反胶束体系梯度分离混合蛋白 | 第36-48页 |
·引言 | 第36页 |
·实验部分 | 第36-37页 |
·仪器 | 第36-37页 |
·试剂 | 第37页 |
·试验方法 | 第37-38页 |
·反胶束体系的配制 | 第37页 |
·分离样品的制备 | 第37页 |
·高速逆流色谱分离 | 第37-38页 |
·单因素法优化逆流色谱的条件 | 第38页 |
·逆流馏分的高效液相色谱分析 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-47页 |
·高速逆流色谱溶剂体系的选择 | 第38-39页 |
·溶剂体系中Span80体积的选择 | 第39-40页 |
·溶剂体系中AOT浓度的选择 | 第40页 |
·高速逆流色谱仪转速和流速的优化 | 第40-41页 |
·高速逆流色谱一次分离液pH的优化 | 第41-42页 |
·高速逆流色谱一次分离液离子强度的优化 | 第42页 |
·高速逆流色谱二次分离液pH的优化 | 第42-43页 |
·高速逆流色谱二次分离液离子强度的优化 | 第43-45页 |
·高效液相色谱纯度分析 | 第45-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第4章 高速逆流色谱反胶束体系分离纯化杏仁降压肽 | 第48-58页 |
·引言 | 第48页 |
·试验材料 | 第48-49页 |
·仪器 | 第48-49页 |
·材料与试剂 | 第49页 |
·试验方法 | 第49-52页 |
·脱脂杏仁蛋白粉的制备 | 第49页 |
·杏仁蛋白的提取 | 第49-50页 |
·蛋白质浓度的测定 | 第50页 |
·杏仁蛋白的酶解 | 第50页 |
·膜分离 | 第50页 |
·高效液相色谱分离过程 | 第50-51页 |
·高速逆流色谱分离过程 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-56页 |
·杏仁蛋白浓度的测定 | 第52页 |
·高效液相色谱分离 | 第52-53页 |
·高速逆流色谱两相溶剂体系的选择 | 第53-54页 |
·高速逆流色谱仪转速的选择 | 第54页 |
·高速逆流色谱仪流速的选择 | 第54页 |
·高速逆流色谱分析 | 第54-56页 |
·小结 | 第56-58页 |
结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
攻读硕士学位期间科研成果 | 第72页 |