英文缩略词表 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
主要仪器设备 | 第12-14页 |
第一部分 脑红蛋白与谷氨酰脯氨酰tRNA合成酶相互作用的研究 | 第14-72页 |
前言 | 第14-19页 |
第一章 NGB与EPRS相互作用的验证 | 第19-36页 |
第一节 酵母回转验证相互作用 | 第21-26页 |
一、材料与试剂 | 第21页 |
二、方法 | 第21-24页 |
三、结果 | 第24-25页 |
四、小结 | 第25-26页 |
第二节 NGB与EPRS在PC12细胞中存在共定位 | 第26-35页 |
一、材料与方法 | 第26-29页 |
二、结果 | 第29-34页 |
三、小结 | 第34-35页 |
第三节 讨论 | 第35-36页 |
第二章 缺氧损伤模型中EPRS的表达变化 | 第36-51页 |
第一节 原代培养神经元缺氧模型的建立 | 第36-41页 |
一、材料与方法 | 第37-39页 |
二、结果 | 第39-41页 |
三、小结 | 第41页 |
第二节 缺氧损伤模型中EPRS mRNA的表达变化 | 第41-47页 |
一、材料和方法 | 第41-43页 |
二、结果 | 第43-47页 |
三、小结 | 第47页 |
第三节 缺氧损伤模型中EPRS蛋白质的表达变化 | 第47-50页 |
一、材料和方法 | 第48-49页 |
二、结果 | 第49-50页 |
三、小结 | 第50页 |
第四节 讨论 | 第50-51页 |
第三章 氨基酰tRNA合成酶家族与缺氧相关性 | 第51-72页 |
第一节 氨基酰tRNA合成酶成员的选择 | 第51-56页 |
一、材料和方法 | 第53页 |
二、结果 | 第53-56页 |
三、小结 | 第56页 |
第二节 ARS与缺氧相关性的初步分析 | 第56-64页 |
一、材料和方法 | 第56-58页 |
二、结果 | 第58-64页 |
三、小结 | 第64页 |
第三节 PC12细胞缺氧模型中ARS的表达 | 第64-68页 |
一、材料和方法 | 第65页 |
二、结果 | 第65-68页 |
三、小结 | 第68页 |
第四节 讨论 | 第68-72页 |
第二部分 CGB与MT2的相互作用与功能意义研究 | 第72-91页 |
前言 | 第72-74页 |
第一章 CGB与MT2存在相互作用 | 第74-80页 |
一、材料与方法 | 第76-78页 |
二、结果 | 第78-79页 |
三、小结 | 第79-80页 |
第二章 CGB与MT2相互作用的生理意义 | 第80-91页 |
第一节 ZnSO_4氧化损伤细胞模型的建立 | 第81-82页 |
一、材料和方法 | 第81页 |
二、结果 | 第81-82页 |
三、小结 | 第82页 |
第二节 CGB与MT2对ZnSO_4氧化损伤应答能力检测 | 第82-85页 |
一、材料和方法 | 第82-83页 |
二、结果 | 第83-85页 |
三、小结 | 第85页 |
第三节 CGB与MT2对H_2O_2氧化损伤应答能力检测 | 第85-89页 |
一、材料和方法 | 第86页 |
二、结果 | 第86-89页 |
三、小结 | 第89页 |
第四节 讨论 | 第89-91页 |
结论 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-102页 |
附录一 主要溶液的配制 | 第102-107页 |
附录二 蛋白质相关操作 | 第107-111页 |
文献综述 | 第111-115页 |
攻读学位期间发表或投稿的文章 | 第115页 |