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脑红蛋白与胞红蛋白抗氧化损伤的分子机制研究

英文缩略词表第1-9页
摘要第9-10页
Abstract第10-12页
主要仪器设备第12-14页
第一部分 脑红蛋白与谷氨酰脯氨酰tRNA合成酶相互作用的研究第14-72页
 前言第14-19页
 第一章 NGB与EPRS相互作用的验证第19-36页
  第一节 酵母回转验证相互作用第21-26页
   一、材料与试剂第21页
   二、方法第21-24页
   三、结果第24-25页
   四、小结第25-26页
  第二节 NGB与EPRS在PC12细胞中存在共定位第26-35页
   一、材料与方法第26-29页
   二、结果第29-34页
   三、小结第34-35页
  第三节 讨论第35-36页
 第二章 缺氧损伤模型中EPRS的表达变化第36-51页
  第一节 原代培养神经元缺氧模型的建立第36-41页
   一、材料与方法第37-39页
   二、结果第39-41页
   三、小结第41页
  第二节 缺氧损伤模型中EPRS mRNA的表达变化第41-47页
   一、材料和方法第41-43页
   二、结果第43-47页
   三、小结第47页
  第三节 缺氧损伤模型中EPRS蛋白质的表达变化第47-50页
   一、材料和方法第48-49页
   二、结果第49-50页
   三、小结第50页
  第四节 讨论第50-51页
 第三章 氨基酰tRNA合成酶家族与缺氧相关性第51-72页
  第一节 氨基酰tRNA合成酶成员的选择第51-56页
   一、材料和方法第53页
   二、结果第53-56页
   三、小结第56页
  第二节 ARS与缺氧相关性的初步分析第56-64页
   一、材料和方法第56-58页
   二、结果第58-64页
   三、小结第64页
  第三节 PC12细胞缺氧模型中ARS的表达第64-68页
   一、材料和方法第65页
   二、结果第65-68页
   三、小结第68页
  第四节 讨论第68-72页
第二部分 CGB与MT2的相互作用与功能意义研究第72-91页
 前言第72-74页
 第一章 CGB与MT2存在相互作用第74-80页
  一、材料与方法第76-78页
  二、结果第78-79页
  三、小结第79-80页
 第二章 CGB与MT2相互作用的生理意义第80-91页
  第一节 ZnSO_4氧化损伤细胞模型的建立第81-82页
   一、材料和方法第81页
   二、结果第81-82页
   三、小结第82页
  第二节 CGB与MT2对ZnSO_4氧化损伤应答能力检测第82-85页
   一、材料和方法第82-83页
   二、结果第83-85页
   三、小结第85页
  第三节 CGB与MT2对H_2O_2氧化损伤应答能力检测第85-89页
   一、材料和方法第86页
   二、结果第86-89页
   三、小结第89页
  第四节 讨论第89-91页
结论第91-92页
致谢第92-93页
参考文献第93-102页
附录一 主要溶液的配制第102-107页
附录二 蛋白质相关操作第107-111页
文献综述第111-115页
攻读学位期间发表或投稿的文章第115页

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