| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 植物染色体分带和原位杂交技术研究进展 | 第15-25页 |
| 1 染色体分带技术研究进展 | 第15-19页 |
| ·染色体核型和染色体分带 | 第15-16页 |
| ·染色体核型 | 第15-16页 |
| ·染色体分带 | 第16页 |
| ·染色体分带技术的应用 | 第16-17页 |
| ·核型分析 | 第16-17页 |
| ·附加系的鉴定 | 第17页 |
| ·异位系的鉴定 | 第17页 |
| ·基因定位 | 第17页 |
| ·植物染色体C-带技术 | 第17-19页 |
| ·植物染色体C-带类型 | 第17页 |
| ·植物染色体C-带技术的原理和方法 | 第17-18页 |
| ·植物染色体C-带技术的应用 | 第18-19页 |
| ·植物染色体C-带技术存在的问题与展望 | 第19页 |
| 2 原位杂交技术研究进展 | 第19-24页 |
| ·原位杂交的方法 | 第20页 |
| ·原位杂交技术的应用 | 第20-23页 |
| ·染色体结构变异的检测 | 第20-21页 |
| ·基因定位 | 第21页 |
| ·远缘杂种的鉴定及外源染色质的检测 | 第21页 |
| ·基因组的结构与物种进化及亲缘关系研究 | 第21-22页 |
| ·基因组的空间分布 | 第22-23页 |
| ·单拷贝和多拷贝基因的物理作图 | 第23页 |
| ·原位杂交技术的应用前景 | 第23-24页 |
| 3 植物染色体C-带和原位杂交技术相结合 | 第24-25页 |
| 第二章 百合研究进展 | 第25-51页 |
| 1 百合组织培养繁育品种的研究及进展 | 第25-42页 |
| ·百合组织培养再生植株的途径 | 第25-29页 |
| ·百合组织培养与快速繁殖技术 | 第29-39页 |
| ·外植体的选择和灭菌 | 第29-31页 |
| ·培养基和培养条件 | 第31页 |
| ·激素在百合组织培养中的作用 | 第31-38页 |
| ·蔗糖浓度对分化能力的影响 | 第38页 |
| ·继代次数对分化能力的影响 | 第38-39页 |
| ·百合再生植株的染色体数量变异 | 第39页 |
| ·百合试管苗的生根和移栽 | 第39页 |
| ·影响百合试管苗结鳞茎的因素 | 第39-40页 |
| ·蔗糖浓度对百合鳞茎形成的影响 | 第39-40页 |
| ·PP_(333)(多效唑)对百合鳞茎形成影响 | 第40页 |
| ·AC(活性炭)对百合鳞茎形成影响 | 第40页 |
| ·激素对百合鳞茎形成影响 | 第40页 |
| ·组织培养技术在百合育种中的应用 | 第40-42页 |
| ·百合种质资源离体保存 | 第40-41页 |
| ·杂种胚拯救 | 第41页 |
| ·单倍体育种 | 第41页 |
| ·多倍体育种 | 第41-42页 |
| ·百合的脱毒培养 | 第42页 |
| ·百合转基因育种 | 第42页 |
| ·原生质体融合 | 第42页 |
| 2 百合遗传育种技术研究进展 | 第42-45页 |
| ·杂交育种 | 第43-44页 |
| ·多倍体育种 | 第44-45页 |
| ·辐射育种 | 第45页 |
| 3 百合分子育种研究进展 | 第45-49页 |
| ·百合基因的克隆与表达 | 第45页 |
| ·百合花发育相关基因的克隆与表达 | 第45页 |
| ·百合花粉基因的克隆与表达 | 第45页 |
| ·百合转基因受体系统的建立 | 第45-47页 |
| ·百合遗传转化的方法 | 第47-49页 |
| ·农杆菌介导法 | 第47-48页 |
| ·基因枪法 | 第48页 |
| ·电击法 | 第48页 |
| ·花粉介导法 | 第48-49页 |
| ·百合遗传转化存在的主要问题及解决方法 | 第49页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第49-51页 |
| 第三章 百合种质资源与杂种后代的鉴定 | 第51-116页 |
| 1 实验材料 | 第51-54页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51-53页 |
| ·药品 | 第51-52页 |
| ·试剂及配方 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-57页 |
| ·染色体Giemsa C-分带 | 第54页 |
| ·根尖细胞有丝分裂中期染色体制片 | 第54页 |
| ·染色体Giemsa C-分带流程 | 第54页 |
| ·45S rDNA荧光原位杂交 | 第54-57页 |
| ·探针制备 | 第54-55页 |
| ·荧光原位杂交(FISH)流程 | 第55-57页 |
| 3 实验结果与分析 | 第57-106页 |
| ·野生百合的C-分带和荧光原位杂交结果分析 | 第57-91页 |
| ·百合组 | 第57-72页 |
| ·卷瓣组 | 第72-84页 |
| ·钟花组 | 第84-89页 |
| ·轮叶组 | 第89-91页 |
| ·百合杂种后代的分析鉴定 | 第91-106页 |
| ·‘High Class’与‘Golden Horn’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第91-94页 |
| ·丹东布朗与‘Torino’杂交组合FISH分析 | 第94-95页 |
| ·‘Snow Queen’与‘High Class’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第95-97页 |
| ·‘White Elegant’与‘Acpulca’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第97-99页 |
| ·‘Royal Lace’与‘High Class’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第99-101页 |
| ·‘Snow Queen’与‘Sorbonne’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第101-103页 |
| ·‘White Elegant’与‘High Class’杂交组合的C-带和FISH分析 | 第103-106页 |
| 4 结论 | 第106-113页 |
| ·野生百合Giemsa C-带结论 | 第106-110页 |
| ·百合组C-带结论 | 第108-109页 |
| ·卷瓣组C-带结论 | 第109-110页 |
| ·钟花组C-带结论 | 第110页 |
| ·轮叶组C-带结论 | 第110页 |
| ·野生百合45S rDNA荧光原位杂交(FISH)结论 | 第110-112页 |
| ·杂种后代的分析鉴定 | 第112-113页 |
| 5 讨论 | 第113-116页 |
| ·C-分带流程对带型的影响 | 第113页 |
| ·染色体制片技术对C-分带的影响 | 第113页 |
| ·百合核型与C-带带型在进化上的意义 | 第113-114页 |
| ·S rDNA基因定位 | 第114页 |
| ·染色体变异对45S rDNA荧光原位杂交的影响 | 第114页 |
| ·杂交育种过程中未减数配子(2n配子)的产生 | 第114-116页 |
| 第四章 百合的器官发生与体胚发生研究 | 第116-132页 |
| 1 野生百合资源的室内保存体系研究 | 第116-118页 |
| ·实验材料和方法 | 第116页 |
| ·实验材料 | 第116页 |
| ·外植体的消毒与接种 | 第116页 |
| ·培养基与培养条件 | 第116页 |
| ·试管苗的增殖培养 | 第116-117页 |
| ·试管苗鳞片分化培养基 | 第116-117页 |
| ·试管苗生根培养基 | 第117页 |
| ·试管苗的长期保存 | 第117页 |
| ·实验结果与分析 | 第117-118页 |
| ·激素对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第117-118页 |
| ·试管苗的生根 | 第118页 |
| ·野生百合试管苗的长期保存 | 第118页 |
| 2 东方百合正交试验设计 | 第118-122页 |
| ·实验材料与方法 | 第118-119页 |
| ·实验材料 | 第118页 |
| ·实验方法 | 第118-119页 |
| ·实验结果与分析 | 第119-122页 |
| ·激素对叶片诱导不定芽的影响 | 第119-120页 |
| ·激素对试管苗鳞片诱导不定芽的影响 | 第120-122页 |
| ·讨论 | 第122页 |
| 3 东方百合组培快繁体系的建立 | 第122-128页 |
| ·实验材料 | 第122页 |
| ·培养基与培养条件 | 第122页 |
| ·培养基 | 第122页 |
| ·培养条件 | 第122页 |
| ·数据统计方法 | 第122页 |
| ·石蜡切片法 | 第122页 |
| ·实验结果与分析 | 第122-128页 |
| ·细胞分裂素对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第122-124页 |
| ·生长素对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第124-126页 |
| ·培养基中无机盐含量对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第126页 |
| ·培养基中蔗糖浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第126-127页 |
| ·培养基pH值对试管苗鳞片分化不定芽的影响 | 第127页 |
| ·不定芽发生的组织学观察 | 第127-128页 |
| ·讨论 | 第128页 |
| 4 东方百合的体胚发生 | 第128-132页 |
| ·实验材料与方法 | 第128页 |
| ·实验材料 | 第128页 |
| ·培养基与培养条件 | 第128页 |
| ·数据统计方法 | 第128页 |
| ·石蜡切片法 | 第128页 |
| ·实验结果与分析 | 第128-129页 |
| ·激素对愈伤组织不定芽和体胚发生的影响 | 第128-129页 |
| ·愈伤组织不定芽和体胚发生的组织学观察 | 第129页 |
| ·讨论 | 第129-132页 |
| 第五章 东方百合大周径组培种球产业化体系研究 | 第132-140页 |
| 1 材料与方法 | 第132-133页 |
| ·基本设施及供试材料 | 第132页 |
| ·培养条件 | 第132页 |
| ·接种 | 第132页 |
| ·不同浓度植物生长物质对东方百合试管苗周径生长的影响 | 第132-133页 |
| ·蔗糖浓度对试管苗小鳞茎直径生长影响 | 第132页 |
| ·6-BA与IAA不同浓度组合对试管苗小鳞茎直径生长的影响 | 第132-133页 |
| ·PP_(333)(多效唑)浓度对试管苗小鳞茎直径生长影响 | 第133页 |
| ·AC(活性碳)浓度对试管苗小鳞茎直径生长的影响 | 第133页 |
| ·无机盐浓度对试管苗小鳞茎直径生长影响 | 第133页 |
| ·不同纯度糖、水、琼脂对试管苗小鳞茎直径生长的影响 | 第133页 |
| ·数据统计方法 | 第133页 |
| 2 结果与分析 | 第133-136页 |
| ·不同浓度植物生长物质对东方百合试管苗直径生长的影响 | 第133-135页 |
| ·不同蔗糖浓度对东方百合小鳞茎直径生长的影响 | 第133页 |
| ·6-BA和IAA对小鳞茎直径生长的影响 | 第133-135页 |
| ·多效唑对东方百合小鳞茎直径生长的影响 | 第135页 |
| ·活性碳对东方百合小鳞茎直径生长的影响 | 第135页 |
| ·无机盐对东方百合小鳞茎直径生长的影响 | 第135页 |
| ·不同纯度糖、水、琼脂对东方百合的瓶内结鳞茎的影响 | 第135-136页 |
| 3 讨论 | 第136-137页 |
| ·蔗糖浓度对东方百合试管鳞茎生长的影响 | 第136页 |
| ·激素对东方百合试管鳞茎生长的影响 | 第136页 |
| ·多效唑(PP_(333))对东方百合试管鳞茎生长的影响 | 第136-137页 |
| ·无机盐对东方百合试管鳞茎生长的影响 | 第137页 |
| ·不同纯度糖、水、琼脂对对东方百合试管鳞茎生长的影响 | 第137页 |
| ·东方百合试管鳞茎的生根 | 第137页 |
| ·东方百合组培种球的工厂化生产 | 第137页 |
| 4 百合的瓶内开花 | 第137-140页 |
| ·瓶内开花现象 | 第137-138页 |
| ·瓶内开花的意义 | 第138-140页 |
| 第六章 主要结论及进一步研究的展望 | 第140-144页 |
| 1 主要结论 | 第141-142页 |
| ·野生百合C-带标准模式图的建立 | 第141页 |
| ·百合45S rDNA基因定位 | 第141页 |
| ·杂种后代的鉴定 | 第141页 |
| ·百合的器官发生 | 第141页 |
| ·‘Tiber’的体胚发生 | 第141-142页 |
| ·百合大周径组培种球产业化生产体系 | 第142页 |
| 2 存在的问题及进一步研究的展望 | 第142-144页 |
| ·百合C-带核型在进化上的利用 | 第142页 |
| ·2n配子的检测与分离 | 第142-143页 |
| ·百合试管苗结鳞茎及鳞茎直径生长机理的探讨 | 第143页 |
| ·百合试管苗开花机理的探讨 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-161页 |
| 详细摘要 | 第161-168页 |
