摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1 鱼类干扰素系统的研究进展 | 第12-16页 |
·鱼类干扰素系统 | 第12页 |
·鱼类干扰素分子的发现及研究 | 第12-13页 |
·鱼类干扰素的理化性质及分类 | 第13-14页 |
·鱼类干扰素的生物学功能 | 第14-16页 |
·鱼类干扰素的信号通路 | 第14-15页 |
·鱼类干扰素的功能 | 第15-16页 |
2 鱼类干扰素调节因子的研究进展 | 第16-21页 |
·鱼类干扰素调节因子的结构和分类 | 第17页 |
·鱼类干扰素调节因子的生物学功能 | 第17-18页 |
·鱼类IRF-3 和IRF-7 的研究进展 | 第18-21页 |
·IRF-3 和IRF-7 的分子结构 | 第18-19页 |
·IRF-3 和IRF-7 的表达特点 | 第19-20页 |
·IRF-3 和IRF-7 在干扰素系统信号转导中的重要作用 | 第20-21页 |
3 本项研究的目的与意义 | 第21-22页 |
第二章 大菱鲆 IRF-3 和 IRF-7 基因的克隆和序列分析 | 第22-56页 |
1 实验材料 | 第22-24页 |
·实验动物、菌株及质粒 | 第22页 |
·主要仪器与设备 | 第22-23页 |
·主要试剂及溶液的配制 | 第23-24页 |
·主要试剂 | 第23页 |
·溶液的配制 | 第23-24页 |
2 实验方法 | 第24-31页 |
·大菱鲆组织的获取 | 第24页 |
·总RNA 的提取及质量检测 | 第24-25页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第25页 |
·大菱鲆IRF-3 和IRF-7 全长cDNA 的克隆 | 第25-29页 |
·核心片段的克隆及测序 | 第25-27页 |
·3’-RACE 和5’-RACE 片段的克隆及测序 | 第27-29页 |
·全长cDNA 序列的拼接及验证 | 第29页 |
·大菱鲆IRF-3 和IRF-7 基因序列的克隆 | 第29-31页 |
·引物设计 | 第29-30页 |
·大菱鲆基因组DNA 的提取 | 第30页 |
·基因组DNA 的克隆及测序 | 第30-31页 |
·序列分析与进化树的构建 | 第31页 |
3 结果分析 | 第31-54页 |
·RNA 样品的制备与质量检测 | 第31页 |
·核心片段的克隆及测序结果 | 第31-34页 |
·3’-RACE 片段的克隆及测序结果 | 第34-37页 |
·5’-RACE 片段的克隆及测序结果 | 第37-40页 |
·全长cDNA 序列的克隆及测序结果 | 第40-43页 |
·基因组DNA 序列的克隆及测序结果 | 第43-44页 |
·IRF-3 和IRF-7 基因的序列分析 | 第44-54页 |
·IRF-3 和IRF-7 cDNA 的序列和推断的氨基酸序列 | 第44-45页 |
·IRF-3 和IRF-7 的基因结构 | 第45页 |
·IRF-3 和IRF-7 的序列同源性比较 | 第45-51页 |
·IRF-3 和IRF-7 的系统进化分析 | 第51-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
第三章 大菱鲆 IRF-3 和 IRF-7 mRNAs 的组织分布研究 | 第56-60页 |
1. 实验材料 | 第56-57页 |
·实验动物 | 第56页 |
·主要仪器与设备 | 第56页 |
·主要试剂及溶液的配制 | 第56-57页 |
2 实验方法 | 第57-58页 |
·大菱鲆组织的获取 | 第57页 |
·总RNA 的提取及质量检测 | 第57页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第57页 |
·引物设计 | 第57-58页 |
·PCR 分析与检测 | 第58页 |
3 结果分析 | 第58-59页 |
4 讨论 | 第59-60页 |
第四章 大菱鲆 IRF-3和IRF-7 基因应答大菱鲆红体病病毒 (TRBIV)感染的表达分析 | 第60-67页 |
1 实验材料 | 第60-61页 |
·实验动物及病毒 | 第60页 |
·主要仪器与设备 | 第60-61页 |
·主要试剂及溶液配制 | 第61页 |
2 实验方法 | 第61-62页 |
·大菱鲆红体病病毒感染大菱鲆鱼体 | 第61页 |
·总RNA 提取 | 第61页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第61页 |
·Real-time PCR 检测与分析 | 第61-62页 |
3 结果分析 | 第62-65页 |
4 讨论 | 第65-67页 |
结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
个人简历 | 第74页 |
学术论文 | 第74页 |