| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-14页 |
| ·选题背景与意义 | 第11-12页 |
| ·研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-37页 |
| ·手性化合物的拆分方法 | 第14-19页 |
| ·气相色谱法 | 第14-15页 |
| ·薄层色谱法 | 第15-16页 |
| ·超临界流体色谱法 | 第16-17页 |
| ·毛细管电泳色谱法 | 第17页 |
| ·高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| ·色谱拆分技术的比较 | 第18-19页 |
| ·高效液相色谱手性固定相 | 第19-31页 |
| ·多糖类手性固定相 | 第20-30页 |
| ·其它类型手性固定相 | 第30-31页 |
| ·高效液相色谱手性固定相法的理论 | 第31-36页 |
| ·手性分离的基本概念 | 第31-32页 |
| ·手性固定相法分离机理 | 第32-34页 |
| ·手性分离的热力学 | 第34-36页 |
| ·样品峰的确认 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第三章 键合型纤维素手性固定相的制备及评价 | 第37-51页 |
| ·实验仪器和药品 | 第37-38页 |
| ·氨丙基硅胶的制备 | 第38-39页 |
| ·键合型纤维素苯甲酸酯手性固定相的制备 | 第39-40页 |
| ·键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备 | 第40-41页 |
| ·产物表征 | 第41-45页 |
| ·装柱 | 第45-46页 |
| ·装柱原理 | 第45-46页 |
| ·装柱过程 | 第46页 |
| ·自制手性柱的评价 | 第46-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 萘丙胺除草剂的对映体分离 | 第51-63页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-62页 |
| ·流动相极性添加剂浓度对手性拆分的影响 | 第58页 |
| ·流动相极性添加剂种类对手性拆分的影响 | 第58-59页 |
| ·手性固定相结构对手性拆分的影响 | 第59页 |
| ·柱温对手性拆分的影响 | 第59-61页 |
| ·萘丙胺在四种手性固定相上的作用机理 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第五章 1，3-氧氮杂环戊烷衍生物的对映体分离 | 第63-86页 |
| ·实验部分 | 第63-66页 |
| ·实验仪器和药品 | 第63页 |
| ·色谱条件 | 第63-64页 |
| ·样品峰的确认及对映体的识别 | 第64-66页 |
| ·在Chiralcel OD-H上的分离 | 第66-74页 |
| ·对映体识别 | 第68-69页 |
| ·流动相极性添加剂浓度对手性拆分的影响 | 第69页 |
| ·流动相极性添加剂种类对手性拆分的影响 | 第69-70页 |
| ·柱温对手性分离的影响 | 第70-74页 |
| ·在Chiralpak AD-H上的分离 | 第74-79页 |
| ·2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷的分离 | 第74-76页 |
| ·2-(4’硝基)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷的分离 | 第76-79页 |
| ·在Chiralpak AS-H上的分离 | 第79-83页 |
| ·2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷的分离 | 第79-81页 |
| ·2-(4’-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷的分离 | 第81-83页 |
| ·样品和固定相结构对手性拆分的影响 | 第83-84页 |
| ·样品结构的影响 | 第83页 |
| ·手性固定相结构的影响 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-86页 |
| 第六章 两组结构相近的手性化合物的对映体分离 | 第86-94页 |
| ·实验部分 | 第86-87页 |
| ·三唑类手性化合物的分离 | 第87-90页 |
| ·三种黄烷酮衍生物的分离 | 第90-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第七章 结论与展望 | 第94-97页 |
| ·结论 | 第94-96页 |
| ·展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 研究生阶段发表的论文 | 第107页 |
