| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 文献综述 | 第13-20页 |
| 一、氟喹诺酮类药物的应用 | 第14-15页 |
| 二、氟喹诺酮类药物残留的危害 | 第15页 |
| 三、氟喹诺酮类药物残留检测方法 | 第15-17页 |
| 四、HPLC 柱后衍生法 | 第17-18页 |
| 五、Tb~(3+)在氟喹诺酮类药物残留分析中的应用 | 第18-20页 |
| 1 引言 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·药品与试剂配制 | 第22-23页 |
| ·标准品 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·试液配制 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·动物给药与采样 | 第23-24页 |
| ·荧光分光光度法实验条件选择 | 第24-25页 |
| ·铽增敏 HPLC 柱后衍生方法的确立 | 第25-26页 |
| ·肉鸡连续4d 内服三种 FQs 药物鸡肉组织中药物残留的测定 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-39页 |
| ·铽增敏荧光分光光度法实验条件选择 | 第27-31页 |
| ·激发和发射波长确定 | 第27-28页 |
| ·pH 的影响 | 第28-29页 |
| ·不同缓冲对的影响 | 第29页 |
| ·Tb~(3+)浓度的影响 | 第29页 |
| ·稳定性实验 | 第29-30页 |
| ·干扰物质的影响 | 第30页 |
| ·标准曲线与回归方程 | 第30页 |
| ·方法回收率的测定 | 第30-31页 |
| ·精密度测定 | 第31页 |
| ·铽增敏 HPLC 柱后衍生方法的确立 | 第31-37页 |
| ·环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的柱后衍生色谱图 | 第31-34页 |
| ·环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的标准曲线与线性范围测定 | 第34-35页 |
| ·组织中环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的回收率和变异系数 | 第35-37页 |
| ·精密度 | 第37页 |
| ·灵敏度 | 第37页 |
| ·肉仔鸡连续内服三种氟喹诺酮混合物组织中的药物残留 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| ·铽与氟喹诺酮类药物荧光性 | 第39-40页 |
| ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法色谱条件优化 | 第40-41页 |
| ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法与其它方法灵敏度比较 | 第41页 |
| ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法样品前处理 | 第41-42页 |
| ·鸡肉中干扰物质的影响 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附作者在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52页 |
