| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-20页 |
| ·水稻白叶枯病 | 第7页 |
| ·植物病原菌与植物的相互关系 | 第7-8页 |
| ·植物病原菌 | 第7页 |
| ·植物病原菌与植物的相互关系 | 第7-8页 |
| ·致病因子 | 第8-13页 |
| ·胞外多糖 | 第8-10页 |
| ·脂多糖 | 第10页 |
| ·胞外酶 | 第10-11页 |
| ·毒素 | 第11页 |
| ·hrp基因 | 第11-13页 |
| ·致病性基因的表达调控 | 第13-17页 |
| ·双组分调控系统 | 第13-14页 |
| ·σ因子 | 第14-15页 |
| ·DSF | 第15-17页 |
| ·H-NS蛋白 | 第17-19页 |
| ·本工作基础和目的 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-34页 |
| ·菌株及质粒 | 第20页 |
| ·培养基及培养条件 | 第20-22页 |
| ·抗生素 | 第22-23页 |
| ·常用溶液及缓冲液 | 第23页 |
| ·DNA提取 | 第23-25页 |
| ·DNA沉淀 | 第25页 |
| ·DNA溶液中蛋白质及RNA的去除 | 第25页 |
| ·DNA的酶切、电泳及DNA片段浓度、大小测算 | 第25-26页 |
| ·DNA片段的回收 | 第26-27页 |
| ·DNA连接 | 第27-28页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增DNA片段 | 第29-30页 |
| ·三亲本结合 | 第30页 |
| ·水稻植株的致病性试验 | 第30-31页 |
| ·胞外多糖的检测 | 第31页 |
| ·xrvA菌株在水稻体内和培养基中的生长动力学检测 | 第31-32页 |
| ·DSF的检测 | 第32页 |
| ·胞外酶的检测 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-44页 |
| 3.xrvA基因的功能鉴定 | 第34-44页 |
| ·xrvA突变体的构建 | 第34-37页 |
| ·xrvA基因内部序列的PCR扩增 | 第34页 |
| ·同源自杀质粒的构建 | 第34-35页 |
| ·整合突变法构建突变体 | 第35-36页 |
| ·Xoo xrvA突变体的“互补株”的构建 | 第36页 |
| ·Xoo xrvA突变体的“过量表达株”的构建 | 第36-37页 |
| ·Xoo xrvA突变体的致病性显著降低 | 第37-38页 |
| ·xrvA突变体不影响其在在水稻体内和培养基中的生长 | 第38-41页 |
| ·xrvA过量表达菌株GXO3098在水稻体内生长不稳定 | 第41页 |
| ·Xoo xrvA基因调控胞外多糖的产生 | 第41-42页 |
| ·Xoo xrvA基因与该菌的可扩散因子的合成无关 | 第42-43页 |
| ·xrvA基因对胞外酶活性没有影响 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第60页 |
