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固相时间分辨荧光免疫分析螯合物的制备及固相白色不透明样品池的研制

第一章 文献综述第1-45页
 第一节 问题的提出第11-14页
 第二节 稀土离子荧光特点第14-19页
  1 稀土离子的吸收光谱第14-15页
   ·f—f 跃迁光谱第14页
   ·f—d 跃迁光谱第14-15页
   ·电荷跃迁光谱第15页
  2 稀土离子的荧光性能第15-16页
   ·稀土的荧光光谱第15页
   ·紫外线激发产生荧光的物理过程第15-16页
  3 Eu~(3+)的荧光谱第16-17页
  4 稀土离子螯合物荧光的特点第17-19页
 第三节TRFIA 的几大系统第19-29页
  1 时间分辨荧光免疫分析原理第19-20页
  2 LKB 系统第20-26页
   ·解离增强时间分辨荧光免疫分析第20-22页
   ·DELFIA 增强液的研究第22-23页
   ·共荧光增强液(CFES)的DELFIA第23-24页
   ·生物素-亲和素在TRFIA 中的应用第24-25页
   ·DELFIA 的反应模式第25-26页
  3 FIAgen 系统第26-27页
  4 酶放大的时间分辨荧光免疫分析系统第27-28页
  5 均相时间分辨荧光分析系统第28-29页
 第四节 免疫复合物中稀土离子测量方法第29-31页
  1 解离增强测量法第29-30页
  2 固相荧光测量法第30页
  3 直接荧光测量法第30页
  4 均相荧光测量法第30-31页
  5 协同荧光测量法第31页
 第五节 用于TRFIA 的螯合剂第31-36页
  1 多氨基多羧基类螯合剂第31-32页
  2 大环状配体螯合剂第32-34页
  3 β-二酮体类螯合剂第34-35页
  4 杂联芳基为骨架的螯合剂第35-36页
 第六节 TRFIA 的应用第36-41页
  1. TRFIA 在临床检测上的应用第37-38页
   ·内分泌科检查第37页
   ·妇产科检查第37-38页
   ·肿瘤标志物检查第38页
   ·其它第38页
  2 TRFIA 用于病原微生物抗原抗体的检测第38-39页
  3 Eu~(3+)-DNA 探针用于核酸杂交分析第39-40页
  4 PCR 与TRFIA 联用来检测病毒的核酸第40页
  5 TRFIA 在免疫学中的应用第40-41页
 第七节 用于TRFIA 检测样品池研究概况第41-43页
 第八节 本研究的目的与意义第43-45页
第二章 实验方法第45-58页
 第一节 研究路线第45-47页
  1 BTBCT 的合成路线第45-46页
  2 己二酸二酰肼接臂第46页
  3 1,6 己二胺接臂第46页
  4 4,4’-对硝基苯乙炔-6,61-二甲基-2,2’-二吡啶第46-47页
  5 对硝基苯乙炔第47页
 第二节 材料和方法第47-50页
  1 主要试剂第47-49页
  2 主要仪器第49-50页
 第三节 BTBCT 的合成第50-52页
  1 4,4′-二乙酰基-邻-三联苯的合成第50页
  2. BTBT 的合成第50-51页
  3 BTBCT 的合成第51页
  4 BTBCT 与BSA 连接第51页
  5 紫外检测第51-52页
  6 BTBCT 与Eu~(3+)螯合实验第52页
  7 荧光性质检测第52页
 第四节 白色不透明样品池研究第52-54页
  1 微孔板的预处理第52页
  2 三乙基氧嗡四硼酸脂(TOTFB)沉淀的制备第52-53页
  3 三乙基氧嗡四硼酸脂烷基化第53页
  4 烷基化微孔板的处理第53页
  5 Bisimidate 的合成第53页
  6 抗体的联结第53-54页
  7 抗体的测定第54页
 第五节4,4′对硝基苯乙炔-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的合成第54-58页
  1 2-溴-6-甲基吡啶的制备第54页
  2 6,6′-二甲基–2,2′-二吡啶的偶联第54-55页
  3 6,6′-二甲基–2,2′-二吡啶-N,N′–二氧化物的制备第55页
  4 4,4′-二硝基6,6′-二甲基–2,2′-二吡啶–N,N′–二氧化物的制备第55页
  5 4,4′-二溴6,6′-二甲基–2,2′-二吡啶–N,N′–二氧化物的制备第55页
  6 4,4′-二溴6,6′-二甲基–2,2′-二吡啶的制备第55-56页
  7 对硝基苯乙炔的制备第56-57页
   ·p-硝基肉桂酸的制备第56页
   ·γ-(p-硝基苯基) α,β-二溴丙酸的制备第56页
   ·p-硝基苯乙炔的制备第56-57页
  8 4,4′对硝基苯乙炔-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的制备第57-58页
第三章 实验结果与讨论第58-85页
 1 螯合剂配基的特性第58页
 2 稀土配合物应满足的条件第58-59页
 第一节 BTBCT 的合成第59-64页
  1 4,4′-二乙酰基-邻-三联苯第59-60页
   ·4,4′-二乙酰基-邻-三联苯的表征第59-60页
   ·4,4′—二乙酰基—邻—三联苯的反应条件第60页
  2 BTBT第60-61页
   ·BTBT 的表征第60-61页
   ·BTBT 反应条件第61页
  3 BTBCT第61-63页
   ·BTBCT 的表征第61-62页
   ·BTBCT 的合成条件考察第62-63页
  4 BTBCT 与蛋白质的连接实验第63-64页
   ·BTBCT 的浓度测定第63-64页
   ·BTBCT 与蛋白质偶联前后与Eu~(3+)荧光光谱第64页
 第二节 固相白色不透明样品池第64-73页
  1 样品池的结构第65页
  2 尼龙-6 溶解实验第65-66页
  3 聚苯乙烯微孔板涂层的务件实验第66-68页
  4 微孔板表面处理后抗体标记数第68页
  5 微孔板结合1~(125)-HBSAg 实验第68-70页
  6 样品池的制备过程第70页
  7 关于活化剂的比较研究第70-71页
  8 高结合性第71-72页
  9 高均一性第72页
  10 产品的稳定性第72页
  11 本样品池与Nunc Covalink-NH 微孔板比较第72-73页
  12 市场应用前景第73页
 第三节 4,4′-对硝基苯乙炔-6,6′二甲基-2,2′-二吡啶第73-85页
  1 选择2,2′-联吡啶的优点第73页
  2 与Eu~(3+)连接基团及蛋白质连接基团的选择第73-74页
  3 定位效应第74页
  4 2-溴-6-甲基吡啶第74-75页
   ·2-溴-6-甲基吡啶的表征第74-75页
   ·2-溴-6-甲基吡啶反应条件第75页
  5. 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶第75-77页
   ·6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的表征第75-76页
   ·6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的合成条件第76-77页
  6 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物第77-78页
   ·6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物的表征第77页
   ·6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物合成条件第77-78页
  7 4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物第78-79页
   ·4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物的表征第78-79页
   ·4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物反应条件第79页
  8 4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物第79-81页
   ·4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物的表征第79-80页
   ·4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶-N,N′-二氧化物的反应条件第80-81页
  9 4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶第81-82页
   ·4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的表征第81页
   ·4,4′-二溴 6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶反应条件第81-82页
  10 4,4′-对硝基苯乙炔-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶第82-85页
   ·4,4′-对硝基苯乙炔-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的表征第82页
   ·4,4′-对硝基苯乙炔-6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶的合成第82-85页
第四章 实验结论第85-109页
参考文献第109-126页
攻博期间发表的学术论文第126-127页
中文摘要第127-131页
Abstract第131-136页
致谢第136页

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