| 第一章 前言 | 第1-50页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·中药现代化的内涵和发展趋势 | 第15-21页 |
| ·中药研究开发的现状 | 第15-17页 |
| ·中药现代化的内涵 | 第17-18页 |
| ·中药现代化的发展方向 | 第18-21页 |
| ·中药基础研究的现代化 | 第19-20页 |
| ·中药材生产和中药饮片炮制加工的现代化 | 第20-21页 |
| ·中药生产工艺研究的现代化 | 第21页 |
| ·中药各种标准规范的现代化 | 第21页 |
| ·中药信息的现代化 | 第21页 |
| ·纳米药物的功能特点与优势 | 第21-26页 |
| ·纳米中药与现代中药研究 | 第26-35页 |
| ·矿物中药和难溶性中药的纳米化 | 第29-30页 |
| ·应用于中药的纳米微囊技术 | 第30-32页 |
| ·应用于中药的纳米微乳技术 | 第32-35页 |
| ·本课题研究的内容、意义以及创新之处 | 第35-50页 |
| 第二章 纳米炉甘石的制备与性能研究 | 第50-75页 |
| ·炉甘石成分分析及其抑菌活性研究 | 第52-61页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·材料与仪器 | 第53页 |
| ·实验样品的制备 | 第53-54页 |
| ·炉甘石成分分析 | 第54页 |
| ·炉甘石及其成分的表征方法 | 第54页 |
| ·炉甘石及其成分的抑菌活性实验 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·煅烧温度与时间对炉甘石粒径的影响 | 第55页 |
| ·碱式碳酸锌合成机理分析 | 第55-56页 |
| ·炉甘石活性成分分析 | 第56-57页 |
| ·炉甘石及其成分的表征 | 第57-58页 |
| ·氧化锌最低抑菌浓度(MIC)分析 | 第58-60页 |
| ·炉甘石抑菌活性分析 | 第60-61页 |
| ·炉甘石炮制机理研究 | 第61-66页 |
| ·实验部分 | 第61-63页 |
| ·材料与仪器 | 第61-62页 |
| ·炉甘石中氧化锌含量测定 | 第62页 |
| ·炉甘石的热重分析 | 第62页 |
| ·炉甘石煅烧实验 | 第62页 |
| ·纳米碱式碳酸锌与氧化锌的合成 | 第62-63页 |
| ·纳米碱式碳酸锌与氧化锌的粒径分析 | 第63页 |
| ·纳米炉甘石制备 | 第63页 |
| ·炉甘石抑菌试验 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-66页 |
| ·煅烧温度对炉甘石中氧化锌含量的影响 | 第63-64页 |
| ·煅烧时间对炉甘石粒径的影响 | 第64-65页 |
| ·氧化锌的含量与粒径对炉甘石抑菌活性的影响 | 第65-66页 |
| ·传统炮制方法对炉甘石疗效的影响 | 第66页 |
| ·纳米炉甘石凝胶的制备研究 | 第66-70页 |
| ·实验部分 | 第67-69页 |
| ·仪器与药品 | 第67页 |
| ·纳米炉甘石的制备与粒径分析 | 第67页 |
| ·纳米炉甘石凝胶的制备 | 第67-68页 |
| ·炉甘石洗剂的制备 | 第68页 |
| ·纳米炉甘石凝胶抑菌活性试验 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-75页 |
| 第三章 硫磺纳米粒子的液相合成与应用研究 | 第75-118页 |
| ·液相沉淀法合成硫磺纳米粒子 | 第79-88页 |
| ·实验部分 | 第80-81页 |
| ·材料与仪器 | 第80页 |
| ·硫磺纳米粒子的合成 | 第80-81页 |
| ·硫磺粒子的表征 | 第81页 |
| ·硫磺纳米粒子的分散性实验 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-88页 |
| ·硫磺纳米粒子合成机理分析 | 第81-82页 |
| ·多硫化钠溶液的稳定性对硫磺粒径的影响 | 第82页 |
| ·酸性沉淀剂和反应终点pH 对硫磺粒径的影响 | 第82-83页 |
| ·反应物浓度对硫磺粒径的影响 | 第83-84页 |
| ·分散剂与洗涤溶剂对硫磺粒径的影响 | 第84-85页 |
| ·硫磺粒子粒径分析 | 第85页 |
| ·硫磺粒子TEM 分析 | 第85-86页 |
| ·硫磺粒子XRD 分析 | 第86-87页 |
| ·硫磺粒子IR 分析 | 第87页 |
| ·硫磺粒子TGA 分析 | 第87-88页 |
| ·硫磺纳米粒子的分散性分析 | 第88页 |
| ·反相微乳液法合成硫磺纳米粒子 | 第88-95页 |
| ·实验部分 | 第90-92页 |
| ·材料与仪器 | 第90页 |
| ·多硫化钠溶液的制备 | 第90-91页 |
| ·微乳的制备 | 第91页 |
| ·硫磺纳米粒子的合成 | 第91页 |
| ·硫磺粒子的表征 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-95页 |
| ·微乳系统的制备分析 | 第92页 |
| ·无机反应物对硫磺粒径的影响 | 第92-93页 |
| ·硫磺粒子XRD 分析 | 第93-94页 |
| ·硫磺粒子TEM 观察 | 第94-95页 |
| ·硫磺纳米粒子的表面修饰研究 | 第95-102页 |
| ·实验部分 | 第96-97页 |
| ·材料与仪器 | 第96-97页 |
| ·表面修饰硫磺纳米粒子的制备 | 第97页 |
| ·表面修饰硫磺纳米粒子的表征 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-102页 |
| ·表面修饰剂与硫磺粒子粒径及亲水性考察 | 第97-98页 |
| ·分离方法对OP 修饰硫磺粒子粒径的影响 | 第98页 |
| ·PVA 用量对硫磺粒子粒径的影响 | 第98-99页 |
| ·PVP 用量对硫磺粒子粒径的影响 | 第99-100页 |
| ·pH 对 PVP 修饰硫磺粒子粒径的影响 | 第100页 |
| ·PVP 修饰硫磺纳米粒子的稳定性与分散性 | 第100页 |
| ·硫磺粒子的表征 | 第100-102页 |
| ·纳米硫磺凝胶剂的制备研究 | 第102-105页 |
| ·实验部分 | 第103-104页 |
| ·材料与仪器 | 第103页 |
| ·纳米硫磺凝胶剂的制备 | 第103-104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-105页 |
| ·纳米硫磺在医药和化工领域中的应用 | 第105-107页 |
| ·本章小结 | 第107-118页 |
| 第四章 月见草油与Γ-亚麻酸的纳米粉末化研究 | 第118-145页 |
| ·月见草油/Β-环糊精包合物的制备研究 | 第121-126页 |
| ·实验部分 | 第122-124页 |
| ·材料与仪器 | 第122页 |
| ·富集月见草油(EEPO)的制备 | 第122页 |
| ·EEPO/β-环糊精(β-CD)包合物的制备 | 第122-123页 |
| ·γ-亚麻酸(GLA)含量的测定 | 第123页 |
| ·EEPO 空白回收率的测定 | 第123页 |
| ·包合物中EEPO 含量的测定 | 第123-124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-126页 |
| ·β-CD 与 EEPO 的比例与包合效果考察 | 第124页 |
| ·β-CD 用量对包合效果的影响 | 第124-125页 |
| ·包合温度对包合物的影响 | 第125-126页 |
| ·包合时间对包合物的影响 | 第126页 |
| ·Γ-亚麻酸甲酯/Β-环糊精超分子化合物的制备与结构研究 | 第126-133页 |
| ·实验部分 | 第127-128页 |
| ·材料与仪器 | 第127页 |
| ·GLAM/β-CD 超分子化合物的制备 | 第127-128页 |
| ·GLAM 与β-CD 超分子化合物的表征 | 第128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-133页 |
| ·β-CD 对 GLAM 的包络作用 | 第128-129页 |
| ·IR 分析 | 第129-130页 |
| ·XRD 分析 | 第130-131页 |
| ·TG 分析 | 第131-132页 |
| ·超分子化合物的结构模型 | 第132-133页 |
| ·Γ-亚麻酸甲酯微囊的制备研究 | 第133-137页 |
| ·实验部分 | 第134-135页 |
| ·材料与仪器 | 第134页 |
| ·复凝聚法制备γ-亚麻酸甲酯(GLAM)纳米微囊 | 第134页 |
| ·GLAM 微囊中 GLAM 含量的测定 | 第134-135页 |
| ·乳化-溶剂扩散法制备GLAM 纳米微囊 | 第135页 |
| ·结果与讨论 | 第135-137页 |
| ·影响微囊粒径大小的因素 | 第135-136页 |
| ·微囊中GLAM 的稳定性分析 | 第136页 |
| ·溶剂对乳化-溶剂扩散法制备微囊的影响 | 第136-137页 |
| ·乳化-溶剂扩散法制备微囊的优势 | 第137页 |
| ·油性中药粉末化产品的应用探讨 | 第137-139页 |
| ·EEPO/β-CD 包合物的应用 | 第137-138页 |
| ·GLAM/β-CD 超分子化合物的应用 | 第138页 |
| ·γ-亚麻酸微囊的应用 | 第138-139页 |
| ·本章小结 | 第139-145页 |
| 第五章 Γ-亚麻酸纳米微乳的制备研究 | 第145-165页 |
| ·水包油型Γ-亚麻酸微乳的制备与稳定性考察 | 第147-153页 |
| ·实验部分 | 第147-148页 |
| ·材料与仪器 | 第147页 |
| ·微乳的制备 | 第147-148页 |
| ·微乳的表征 | 第148页 |
| ·微乳的稳定性考察 | 第148页 |
| ·结果与讨论 | 第148-153页 |
| ·聚山梨酯的用量对GLAM 微乳粒径的影响 | 第148-149页 |
| ·聚山梨酯与GLAM 的比例对GLAM 微乳的影响 | 第149-150页 |
| ·PEG-400 对 GLAM 微乳的影响 | 第150-151页 |
| ·GLAM 微乳的 IR 分析 | 第151页 |
| ·GLAM 微乳的 TEM 分析 | 第151-152页 |
| ·GLAM 微乳的稳定性考察 | 第152-153页 |
| ·Γ-亚麻酸乙酯的合成研究 | 第153-159页 |
| ·实验部分 | 第154-156页 |
| ·材料与仪器 | 第154页 |
| ·皂化反应 | 第154-155页 |
| ·尿素包合 | 第155页 |
| ·GLA 柱层析 | 第155页 |
| ·酯化反应 | 第155-156页 |
| ·结果与讨论 | 第156-159页 |
| ·尿素包合法原理 | 第156-157页 |
| ·反应时间对酯化反应的影响 | 第157-158页 |
| ·盐酸浓度对酯化反应的影响 | 第158页 |
| ·酸性溶媒对酯化反应的影响 | 第158页 |
| ·反应底物浓度对酯化反应的影响 | 第158-159页 |
| ·微乳和Γ-亚麻酸乙酯的应用分析 | 第159-160页 |
| ·微乳在医药领域中的应用 | 第159页 |
| ·γ-亚麻酸乙酯在医药领域中的应用 | 第159-160页 |
| ·本章小结 | 第160-165页 |
| 第六章 纳米技术应用于中药现代化研究的展望 | 第165-169页 |
| ·中药现代化研究的突破方向 | 第165-166页 |
| ·纳米中药制剂的发展趋势 | 第166-167页 |
| ·中药复方纳米化研究的前景 | 第167-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和科研项目 | 第170-171页 |
| 中文摘要 | 第171-174页 |
| Abstract | 第174-177页 |