| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-34页 |
| 1．1 灵芝三萜化合物的种类和结构 | 第11-19页 |
| 1．2 灵芝三萜化合物的生理功能 | 第19-28页 |
| 1．2．1 抗癌抗肿瘤作用 | 第19-22页 |
| 1．2．2 保肝作用 | 第22-23页 |
| 1．2．3 抑菌作用 | 第23页 |
| 1．2．4 抗病毒作用 | 第23-24页 |
| 1．2．5 抗氧化作用 | 第24页 |
| 1．2．6 抑制胆固醇合成 | 第24-25页 |
| 1．2．7 镇痛作用 | 第25页 |
| 1．2．8 抑制补体激活 | 第25-26页 |
| 1．2．9 抑制组胺释放 | 第26页 |
| 1．2．10 对血小板凝聚的影响 | 第26-27页 |
| 1．2．11 对蛋白金合欢酯转移酶的抑制作用 | 第27页 |
| 1．2．12 抑制真核细胞DNA多聚酶的活性 | 第27-28页 |
| 1．2．13 抑制血管紧张素转化酶 | 第28页 |
| 1．2．14 抑制磷脂酶作用 | 第28页 |
| 1．3 硒化合物的抗癌作用 | 第28-34页 |
| 1．3．1 硒化合物的种类、结构、抗癌效果 | 第28-29页 |
| 1．3．2 硒化合物抗癌作用机理 | 第29-34页 |
| 1．3．2．1 硒化合物的细胞毒作用 | 第29页 |
| 1．3．2．2 硒化合物的抗氧化和抗肿瘤的关系 | 第29-30页 |
| 1．3．2．3 硒化合物对癌基因表达和细胞凋亡的影响 | 第30-32页 |
| 1．3．2．4 硒化合物对免疫作用的调节 | 第32-33页 |
| 1．3．2．5 硒化合物的其它抗癌机制 | 第33-34页 |
| 第二章 灵芝菌丝三萜化合物含量测定方法的确立 | 第34-40页 |
| 2．1 材料和方法 | 第34-35页 |
| 2．1．1 试剂 | 第34页 |
| 2．1．2 仪器 | 第34页 |
| 2．1．3 方法 | 第34-35页 |
| 2．1．3．1 灵芝菌丝培养 | 第34-35页 |
| 2．1．3．2 比色条件选择 | 第35页 |
| 2．1．3．3 标准曲线制作 | 第35页 |
| 2．1．3．4 精密度实验 | 第35页 |
| 2．1．3．5 重复性实验 | 第35页 |
| 2．1．3．6 加样回收率 | 第35页 |
| 2．2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2．2．1 比色条件的确定 | 第35-37页 |
| 2．2．1．1 波长的确定 | 第35-36页 |
| 2．2．1．2 香草醛用量的确定 | 第36页 |
| 2．2．1．3 高氯酸用量的确定 | 第36-37页 |
| 2．2．1．4 温度的确定 | 第37页 |
| 2．2．1．5 时间的确定 | 第37页 |
| 2．2．2 标准曲线的制作 | 第37-38页 |
| 2．2．3 精密度实验 | 第38页 |
| 2．2．4 重复性实验 | 第38-39页 |
| 2．2．5 加样回收率 | 第39页 |
| 2．3 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 富硒灵芝的培养及富硒三萜化合物的提取 | 第40-46页 |
| 3．1 材料和方法 | 第40-42页 |
| 3．1．1 材料 | 第40页 |
| 3．1．1．1 材料和试剂 | 第40页 |
| 3．1．1．2 仪器 | 第40页 |
| 3．1．2 方法 | 第40-42页 |
| 3．1．2．1 富硒灵芝的培养 | 第40-41页 |
| 3．1．2．2 灵芝三萜化合物的提取 | 第41页 |
| 3．1．2．3 灵芝三萜化合物的分离 | 第41-42页 |
| 3．2 结果和分析 | 第42-45页 |
| 3．2．1 富硒灵芝菌丝体的收获率 | 第42页 |
| 3．2．2 粗灵芝三萜化合物的收获率 | 第42页 |
| 3．2．3 氯仿浸提物硅胶柱层析的结果 | 第42-44页 |
| 3．2．4 各级富硒灵芝三萜中硒含量的测定结果 | 第44-45页 |
| 3．3 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 富硒灵芝三萜化合物对癌细胞生长的抑制作用 | 第46-58页 |
| 4．1 材料和方法 | 第46-50页 |
| 4．1．1 材料 | 第46页 |
| 4．1．1．1 材料和试剂 | 第46页 |
| 4．1．1．2 动物瘤株 | 第46页 |
| 4．1．1．3 所用仪器 | 第46页 |
| 4．1．2 方法 | 第46-50页 |
| 4．1．2．1 富硒灵芝三萜的制备 | 第46-47页 |
| 4．1．2．2 细胞培养 | 第47页 |
| 4．1．2．3 助溶剂用量的确定 | 第47页 |
| 4．1．2．4 实验样品的配制及最佳样品的选择 | 第47-48页 |
| 4．1．2．5 光学显微镜下细胞凋亡的形态学观察 | 第48页 |
| 4．1．2．6 体外药物敏感性和细胞生长抑制实验——MTT比色法 | 第48页 |
| 4．1．2．7 流式细胞检测分析SeGT_1对K562细胞周期的影响 | 第48-49页 |
| 4．1．2．8 电子显微镜下细胞凋亡的形态学观察 | 第49页 |
| 4．1．2．9 细胞DNA提取及电泳观察 | 第49页 |
| 4．1．2．10 流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期分布 | 第49-50页 |
| 4．2 结果分析 | 第50-58页 |
| 4．2．1 助溶剂二甲基桠枫用量的确定 | 第50页 |
| 4．2．2 SeGT_1对K562细胞形态的影响 | 第50-51页 |
| 4．2．3 SeGT_1对K562细胞的生长抑制作用 | 第51-53页 |
| 4．2．4 SeGT_1诱导K562细胞凋亡 | 第53-54页 |
| 4．2．5 SeGT_1对K562细胞DNA的影响 | 第54-55页 |
| 4．2．6 SeGT_1对K562细胞周期的影响 | 第55-58页 |
| 讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简历及硕士在读期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 学位论文独创性声明 | 第68页 |
| 学位论文版权的使用授权书 | 第68页 |
