利用SSR指纹技术构建玉米品种指纹图谱及遗传多样性研究
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-25页 |
| ·DNA 分子标记种类及在作物遗传育种的应用 | 第13-23页 |
| ·DNA 分子标记的种类 | 第13-15页 |
| ·分子标记技术在作物遗传育种的应用 | 第15-23页 |
| ·分子标记连锁遗传图谱的构建 | 第15-16页 |
| ·基因定位 | 第16-18页 |
| ·构建品种 DNA 指纹图谱 | 第18-20页 |
| ·种质资源遗传多样性的评价 | 第20-21页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·试验材料 | 第25-28页 |
| ·玉米自交系及杂交种 | 第25-28页 |
| ·SSR 不同位点引物 | 第28页 |
| ·仪器设备 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-34页 |
| ·DNA 的提取方法 | 第28-29页 |
| ·SDS 法 | 第28页 |
| ·CTAB 法 | 第28-29页 |
| ·快速法 | 第29页 |
| ·DNA 质量检测 | 第29页 |
| ·电泳检测 | 第29页 |
| ·核酸浓度测定仪 | 第29页 |
| ·SSR 扩增反应条件 | 第29-30页 |
| ·模板 DNA | 第30页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第30页 |
| ·DNTP | 第30页 |
| ·Taq 酶 | 第30页 |
| ·引物浓度 | 第30页 |
| ·反应体积 | 第30页 |
| ·扩增程序: | 第30页 |
| ·SSR 扩增产物检测体系 | 第30-32页 |
| ·凝胶 | 第30-31页 |
| ·染色方法 | 第31页 |
| ·凝胶保存 | 第31-32页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第32页 |
| ·数据统计分析方法 | 第32-33页 |
| ·试剂配制 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-64页 |
| ·品种SSR 指纹技术研究 | 第34-41页 |
| ·SSR 扩增反应条件研究 | 第34-38页 |
| ·Mg~(2+) | 第34-35页 |
| ·dNTP | 第35页 |
| ·Taq 酶 | 第35-36页 |
| ·引物浓度 | 第36页 |
| ·模板DNA | 第36-37页 |
| ·反应体积 | 第37页 |
| ·SSR 反应体系的确立 | 第37-38页 |
| ·扩增产物的检测研究 | 第38-39页 |
| ·凝胶系统 | 第38页 |
| ·银染技术 | 第38-39页 |
| ·检测方法的确立 | 第39页 |
| ·多重PCR 方法研究 | 第39-41页 |
| ·引物筛选研究 | 第41-43页 |
| ·SSR 指纹在玉米自交系和杂交种检测中的应用 | 第43-48页 |
| ·自交系特异指纹图谱 | 第43-45页 |
| ·玉米杂交种 DNA 指纹图谱的构建 | 第45-47页 |
| ·纯度检测 | 第47-48页 |
| ·自交系遗传多样性研究 | 第48-64页 |
| ·24 个骨干自交系的遗传多样性分析 | 第48-52页 |
| ·遗传相似性分析 | 第49-50页 |
| ·聚类分析 | 第50-51页 |
| ·不同等位变异数对聚类结果的影响 | 第51-52页 |
| ·自交系的数目与聚类所需最小等位变异数的关系 | 第52-64页 |
| ·满足21 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第52-53页 |
| ·满足18 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第53-54页 |
| ·满足15 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第54-55页 |
| ·满足12 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第55-56页 |
| ·满足9 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第56-57页 |
| ·满足6 个自交系的聚类分析的等位变异数的确定 | 第57-58页 |
| ·拟合曲线及其方程 | 第58-59页 |
| ·曲线方程的验证 | 第59-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| ·SSR 反应体系的稳定性 | 第64页 |
| ·玉米自交系聚类分析 | 第64-66页 |
| ·进一步设想 | 第66页 |
| 5 结论 | 第66-68页 |
| 6 参考文献 | 第68-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读硕士期间发表论文的情况 | 第87页 |
