| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 转基因动物乳腺生物反应器的研究进展 | 第8-26页 |
| ·随机整合型乳腺特异性表达载体的构建 | 第9-17页 |
| ·乳蛋白调控序列 | 第9-12页 |
| ·提高外源基因表达效率的辅助组件 | 第12-14页 |
| ·目的基因的选取 | 第14页 |
| ·基因转移技术 | 第14-17页 |
| ·乳腺表达载体的检验方法 | 第17-20页 |
| ·乳腺细胞表达分析法 | 第17-18页 |
| ·动物乳腺暂态表达法 | 第18-20页 |
| ·转基因小鼠表达法 | 第20页 |
| ·体细胞基因打靶制备动物乳腺生物反应器 | 第20-24页 |
| ·体细胞基因打靶的技术优势 | 第20页 |
| ·体细胞基因打靶的策略 | 第20-23页 |
| ·体细胞核移植现存的技术难点 | 第23-24页 |
| ·体细胞基因打靶是制备乳腺生物反应器的必然趋势 | 第24页 |
| ·小结与展望 | 第24-26页 |
| 第二章 人胰岛素基因的克隆、序列分析及乳腺特异性表达载体的构建 | 第26-40页 |
| ·材料与方法 | 第26-35页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-35页 |
| ·试验结果 | 第35-38页 |
| ·INS 的序列扩增结果 | 第35页 |
| ·序列分析结果 | 第35-36页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 山羊β-酪蛋白基因5′调控序列的克隆及启动子活性的检测 | 第40-54页 |
| ·材料与方法 | 第40-48页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-48页 |
| ·试验结果 | 第48-51页 |
| ·山羊基因组DNA 的完整性 | 第48页 |
| ·GC3.3 或GC4.3 的PCR 扩增结果 | 第48-49页 |
| ·GC3.3 或GC4.3 的T-A 克隆酶切结果 | 第49页 |
| ·序列分析结果 | 第49-50页 |
| ·片段GC3.3 和GC4.3 的连接结果 | 第50页 |
| ·pGGC6.7-GFP 乳腺表达载体的酶切鉴定 | 第50页 |
| ·山羊乳腺上皮细胞的培养 | 第50-51页 |
| ·载体pGGC6.7-GFP 转化乳腺细胞后荧光显微镜观察结果 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录1 | 第61-65页 |
| 附录2 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
