| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| ·药物投递系统&生物可降解聚合物微粒 | 第11-19页 |
| ·药物控释投递系统载体常用材料 | 第11-12页 |
| ·载体常用材料 | 第12页 |
| ·制备方法 | 第12-13页 |
| ·聚合物纳米微粒的特点 | 第13-14页 |
| ·发展趋势——主动靶向药物制剂 | 第14-19页 |
| ·靶向药物 | 第14-15页 |
| ·靶向药物载体系统 | 第15-17页 |
| ·被动靶向药物载体系统 | 第15-16页 |
| ·主动靶向药物载体系统 | 第16页 |
| ·特殊的靶向药物载体系统 | 第16-17页 |
| ·主动靶向实现方式 | 第17-19页 |
| ·聚乳酸基纳米微粒 | 第19-21页 |
| ·聚乳酸 | 第19-20页 |
| ·聚乳酸微粒的表面性质 | 第20页 |
| ·常用表面改性方法 | 第20-21页 |
| ·双亲性改性多糖 | 第21-27页 |
| ·双亲性物质的性质 | 第21页 |
| ·疏水改性聚多糖 | 第21-24页 |
| ·胆固醇改性支链淀粉 | 第22-23页 |
| ·胆酸改性葡聚糖 | 第23页 |
| ·脱氧胆酸改性壳聚糖 | 第23-24页 |
| ·研究双亲性聚合物自聚集行为的主要手段 | 第24-27页 |
| ·表面张力（Surface Tension） | 第24-25页 |
| ·荧光探针（Fluorescence Probe） | 第25-26页 |
| ·粘度（Viscosity） | 第26-27页 |
| ·动态光散射（Dynamic Light Scatter） | 第27页 |
| ·本课题的提出和主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 胆固醇疏水改性葡聚糖衍生物的制备与表征 | 第28-38页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-32页 |
| ·实验仪器与药品 | 第28-29页 |
| ·胆固醇-3-半琥珀酸（Chol-COOH）的制备 | 第29-30页 |
| ·胆固醇-3-半琥珀酸酰氯（Chol-COCl）的制备 | 第30页 |
| ·葡聚糖聚醛（Dex-CHO）的制备 | 第30页 |
| ·胆固醇-葡聚糖聚醛（Chol-Dex-CHO）的制备 | 第30-31页 |
| ·胆固醇-酰肼化葡聚糖和胆固醇-葡聚糖-生物素的制备 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·胆固醇-3-半琥珀酸（Chol-COOH）的制备 | 第32页 |
| ·葡聚糖聚醛（Dex-CHO）的制备 | 第32-34页 |
| ·胆固醇-葡聚糖聚醛（Chol-Dex-CHO）的制备 | 第34-35页 |
| ·胆固醇-酰肼化葡聚糖和胆固醇-葡聚糖-生物素的制备 | 第35-37页 |
| 本章结论 | 第37-38页 |
| 第三章 胆固醇疏水改性葡聚糖聚醛自聚集行为研究 | 第38-62页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·实验仪器与药品 | 第38-39页 |
| ·胶束的制备 | 第39-40页 |
| ·表面张力测试 | 第40页 |
| ·粘度测试 | 第40-41页 |
| ·浊度测试 | 第41页 |
| ·荧光光谱测试 | 第41-42页 |
| ·粒径测定 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-61页 |
| ·表面张力 | 第42-47页 |
| ·体系pH 条件对自聚集胶束表面张力的影响 | 第42-45页 |
| ·取代度（DS 值）对自聚集胶束表面张力的影响 | 第45-46页 |
| ·氧化度（DO 值）对自聚集胶束表面张力的影响 | 第46-47页 |
| ·粘度测试 | 第47-52页 |
| ·取代度（DS）对粘度行为的影响 | 第48-49页 |
| ·氧化度（DO）对粘度行为的影响 | 第49-50页 |
| ·pH 值对粘度行为的影响 | 第50-51页 |
| ·温度对粘度行为的影响 | 第51-52页 |
| ·浊度测试 | 第52-54页 |
| ·荧光测试 | 第54-58页 |
| ·粒径测试 | 第58-61页 |
| 本章结论 | 第61-62页 |
| 第四章 胆固醇-葡聚糖/聚乳酸微球和微囊的制备 | 第62-78页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-65页 |
| ·实验仪器及原料 | 第62-63页 |
| ·微球和微囊的制备 | 第63-65页 |
| ·聚乳酸相对分子质量及其分散性分析 | 第63-64页 |
| ·共透析法制备微球和微囊 | 第64页 |
| ·微球和微囊的表征 | 第64-65页 |
| ·透射电镜（TEM） | 第64页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM） | 第64页 |
| ·原子力显微镜（AFM） | 第64页 |
| ·氢谱核磁共振（~1H-NMR） | 第64页 |
| ·X 射线光电子能谱（XPS） | 第64-65页 |
| ·红外差减光谱 | 第65页 |
| ·差示扫描量热分析（DSC） | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-77页 |
| ·微球和微囊的制备 | 第65-67页 |
| ·核磁共振（NMR）分析 | 第67-68页 |
| ·形貌与结构分析 | 第68-77页 |
| ·成球及成囊性 | 第68-72页 |
| ·X 射线光电子能谱（XPS）分析 | 第72-74页 |
| ·红外差减光谱结果分析 | 第74-75页 |
| ·DSC 测试 | 第75-77页 |
| 本章结论 | 第77-78页 |
| 第五章 葡聚糖/PLA 微球基于西夫碱反应的表面生物因子功能化评价 | 第78-90页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验部分 | 第78-84页 |
| ·实验仪器及原料 | 第78-79页 |
| ·基于醛基的微球表面生物因子功能化过程的考察 | 第79-84页 |
| ·实验用标准曲线的绘制 | 第79-82页 |
| ·游离兔IgG 标准曲线的绘制 | 第79-80页 |
| ·ELISA 显色标准曲线的绘制 | 第80-81页 |
| ·甲醛标准曲线的绘制 | 第81-82页 |
| ·消炎痛标准曲线的绘制 | 第82页 |
| ·空载和载消炎痛DS08D012/PLA 微球的制备 | 第82页 |
| ·DS08D012/PLA 微球表面功能化饱和度的测试 | 第82页 |
| ·表面生物功能化 | 第82-83页 |
| ·微球的表征 | 第83页 |
| ·粒径和粒径分布 | 第83页 |
| ·表面元素（Surface analysis） | 第83页 |
| ·功能化过程评价 | 第83页 |
| ·功能化过程中药物泄漏评价 | 第83-84页 |
| ·体外释放评价 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-89页 |
| ·DS08D012/PLA 31,000 微球表面功能化饱和度评价 | 第84页 |
| ·DS08D012/PLA 31,000 微球表面生物功能化评价 | 第84-85页 |
| ·DS08D012/PLA 31,000微球功能化过程中药物泄漏评价 | 第85-86页 |
| ·功能化微球的表征 | 第86-87页 |
| ·体外释放评价 | 第87-89页 |
| 本章结论 | 第89-90页 |
| 第六章 葡聚糖/聚乳酸微球表面多重生物因子功能化及其体外体内评价 | 第90-98页 |
| ·引言 | 第90页 |
| ·实验部分 | 第90-93页 |
| ·实验仪器及原料 | 第90-91页 |
| ·基于醛基的微球表面多重生物因子的功能化 | 第91-92页 |
| ·双功能化可行性考察 | 第92页 |
| ·EGFR 抗-CD71 抗在微球表面的多重组装 | 第92页 |
| ·体外细胞实验 | 第92-93页 |
| ·微球的FITC 荧光标记 | 第92页 |
| ·C6胶质瘤细胞培养 | 第92页 |
| ·C6细胞实验 | 第92-93页 |
| ·体内分布 | 第93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-97页 |
| ·基于醛基的微球表面多重生物因子功能化的可行性 | 第93-94页 |
| ·细胞实验 | 第94-95页 |
| ·体内分布 | 第95-97页 |
| 本章结论 | 第97-98页 |
| 全文结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 发表论文 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
