降糖颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分:降糖颗粒的制备工艺研究 | 第10-40页 |
| 一、提取工艺研究 | 第10-29页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第10页 |
| 1.药材与试剂 | 第10页 |
| 2.仪器 | 第10页 |
| (二) 处方分析 | 第10-12页 |
| (三) 剂型的选择 | 第12页 |
| (四) 醇提部位的确定 | 第12-16页 |
| 1.关黄柏提取溶媒的确定 | 第12-13页 |
| 2.女贞子提取溶媒的确定 | 第13-15页 |
| 3.关黄柏、女贞子合提对有效成分溶出的影响 | 第15-16页 |
| (五) 地骨皮、黄芪、白芍等五味药水提工艺研究 | 第16-25页 |
| 1.考察指标的选择 | 第16页 |
| 2.因素水平的确定 | 第16-17页 |
| 3.实验方法 | 第17-18页 |
| 4.结果与数据处理 | 第18-20页 |
| 5.正交验证 | 第20页 |
| 6.浸膏得率的测定 | 第20-21页 |
| 7.黄芪药材中黄芪甲苷含量的测定 | 第21页 |
| 8.水提液中黄芪甲苷含量测定的方法学考察 | 第21-25页 |
| (六) 关黄柏、女贞子醇提工艺研究 | 第25-28页 |
| 1.因素水平的确定 | 第25页 |
| 2.实验方法与结果 | 第25-27页 |
| 3.正交验证 | 第27-28页 |
| 4.关黄柏药材中盐酸小檗碱的含量测定 | 第28页 |
| (七) 中试提取 | 第28-29页 |
| (八) 讨论与总结 | 第29页 |
| 二、干燥工艺 | 第29-33页 |
| (一) 仪器与设备 | 第29页 |
| (二) 实验方法与结果 | 第29-33页 |
| 1.提取与浓缩 | 第29-30页 |
| 2.正交条件的选择 | 第30页 |
| 3.干粉含水量的测定 | 第30-31页 |
| 4.结果与数据处理 | 第31-32页 |
| 5.正交结果验证 | 第32-33页 |
| (三) 总结与讨论 | 第33页 |
| 三、成型工艺研究 | 第33-40页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| (二) 实验方法与结果 | 第34-39页 |
| 1.制粒乙醇浓度的选择 | 第34页 |
| 2.不同辅料对颗粒吸湿性的影响 | 第34-35页 |
| 3.辅料用量的考察 | 第35-37页 |
| 4.矫味剂及其用量的选择 | 第37页 |
| 5.制粒、干燥及整粒 | 第37页 |
| 6.降糖颗粒的制备工艺 | 第37-39页 |
| (三) 讨论与总结 | 第39-40页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第40-56页 |
| 一、仪器与试剂 | 第40页 |
| 二、原药材及辅料的质量标准 | 第40-41页 |
| (一) 辅料的质量标准 | 第40页 |
| (二) 原药材的质量标准 | 第40-41页 |
| 三、成品的质量标准研究 | 第41-56页 |
| (一) 薄层鉴别 | 第41-42页 |
| 1.黄芪 | 第41页 |
| 2.关黄柏 | 第41-42页 |
| 3.白芍 | 第42页 |
| 4.女贞子 | 第42页 |
| (二) 检查 | 第42-43页 |
| 1.粒度 | 第42-43页 |
| 2.水分 | 第43页 |
| 3.溶解性 | 第43页 |
| (三) 含量测定 | 第43-54页 |
| 1.黄芪甲苷含量测定方法的建立 | 第43-50页 |
| 2.盐酸小檗碱含量测定方法的建立 | 第50-54页 |
| (四) 总结与讨论 | 第54-56页 |
| 第三部分 降糖颗粒的初步稳定性研究 | 第56-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 文献综述 | 第64-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
