| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-21页 |
| 1．1 引言 | 第8-9页 |
| 1．2 传统分类方法实验所用天牛的亲缘关系的阐述 | 第9页 |
| 1．3 实验所用天牛的幼虫、成虫形态特征 | 第9-12页 |
| 1．3．1 实验所用天牛的成虫形态特征 | 第9-11页 |
| 1．3．2 实验所用天牛的幼虫形态特征 | 第11-12页 |
| 1．4 实验所用天牛的分布与危害 | 第12-13页 |
| 1．5 RAPD分子标记技术 | 第13-14页 |
| 1．5．1 RAPD分子标记的原理 | 第13页 |
| 1．5．2 RAPD分子标记的优点 | 第13-14页 |
| 1．6 RAPD分子标记的应用 | 第14-17页 |
| 1．6．1 分类学 | 第14页 |
| 1．6．2 物种的亲缘关系 | 第14-15页 |
| 1．6．3 物种的系统发育 | 第15页 |
| 1．6．4 分子连锁图的构建 | 第15-16页 |
| 1．6．5 生态学 | 第16页 |
| 1．6．6 有害生物鉴定和害虫抗药性诊断 | 第16-17页 |
| 1．6．7 分子标记辅助育种 | 第17页 |
| 1．7 核rDNA的ITS序列在昆虫学上的应用 | 第17-20页 |
| 1．7．1 核基因组中ITS序列特点 | 第17-18页 |
| 1．7．2 利用rDNA的ITS序列进行系统发育研究的原理 | 第18页 |
| 1．7．3 rDNA的ITS序列在昆虫研究中的应用 | 第18-20页 |
| 1．8 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-36页 |
| 2．1 实验方案 | 第21-22页 |
| 2．2 实验材料及仪器、试剂 | 第22-26页 |
| 2．2．1 实验材料 | 第22页 |
| 2．2．2 主要仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2．2．3 所用溶液及配制 | 第24-26页 |
| 2．3 实验方法 | 第26-36页 |
| 2．3．1 RAPD实验方法 | 第26-30页 |
| 2．3．2 天牛的ITS-2序列测定方法 | 第30-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-45页 |
| 3．1 天牛RAPD分析 | 第36-41页 |
| 3．1．1 天牛总DNA的提取 | 第36-39页 |
| 3．1．2 多态位点比率 | 第39-40页 |
| 3．1．3 天牛种间遗传一致度与遗传聚类图 | 第40页 |
| 3．1．4 同种天牛不同虫态模板的RAPD比较 | 第40-41页 |
| 3．2 天牛的ITS-2分析 | 第41-45页 |
| 3．2．1 天牛的ITS-2PCR扩增 | 第41页 |
| 3．2．2 重组质粒的PCR检测鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3．2．3 天牛的ITS-2序列 | 第42-43页 |
| 3．2．4 ITS-2区序列变异性 | 第43页 |
| 3．2．5 基于ITS-2区段基因的系统发育学分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 4．1 RAPD技术应用中的一些问题 | 第45-46页 |
| 4．1．1 重复性问题 | 第45页 |
| 4．1．2 序列同源性问题 | 第45-46页 |
| 4．1．3 系统学研究中的问题 | 第46页 |
| 4．2 ITS技术中的一些问题 | 第46-47页 |
| 4．3 聚类结果讨论 | 第47-49页 |
| 4．3．1 RAPD聚类结果讨论 | 第47-48页 |
| 4．3．2 ITS-2聚类结果讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
