| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 仪器、药品、材料和试剂 | 第16-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-27页 |
| ·洛伐他汀溶解度的测定 | 第18-19页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第18页 |
| ·在不同介质中溶解度的测定 | 第18-19页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第19-25页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第19-22页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第22-25页 |
| ·释放度数据分析方法 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·关于溶解度 | 第25-26页 |
| ·关于释放介质 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第二章 洛伐他汀凝胶骨架缓释片的研究 | 第27-42页 |
| ·洛伐他汀凝胶骨架缓释片处方及工艺的研究 | 第27-38页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第27-28页 |
| ·单因素考察 | 第28-33页 |
| ·自制骨架缓释片处方的确定 | 第33-35页 |
| ·体外释放条件考察 | 第35-38页 |
| ·洛伐他汀骨架缓释片释药机理的初步探讨 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·关于单因素考察 | 第39-41页 |
| ·关于释药机理 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 洛伐他汀单层高分子渗透泵控释片的研究 | 第42-65页 |
| ·洛伐他汀单层高分子渗透泵控释片处方及工艺的研究 | 第42-59页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第42-43页 |
| ·单因素考察 | 第43-53页 |
| ·处方优化 | 第53-55页 |
| ·体外释放条件考察 | 第55-59页 |
| ·释药曲线的拟合 | 第59页 |
| ·影响因素试验 | 第59-61页 |
| ·检测项目 | 第60页 |
| ·影响因素试验及结果 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·关于释药机理 | 第61页 |
| ·关于释放装置 | 第61页 |
| ·关于释放介质 | 第61-62页 |
| ·关于单因素考察 | 第62-63页 |
| ·关于处方优化 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第四章 洛伐他汀单层高分子渗透泵控释片Beagle犬体内药动学研究 | 第65-76页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第65-68页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·储备液的制备 | 第65页 |
| ·血浆样品的处理 | 第65-66页 |
| ·分析方法的确证 | 第66-68页 |
| ·Beagle犬体内药物动力学研究 | 第68-74页 |
| ·试验对象 | 第68页 |
| ·给药及采血 | 第68-69页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第69-70页 |
| ·两种剂型的药—时曲线比较 | 第70页 |
| ·药物动力学模型拟合及参数计算 | 第70-72页 |
| ·生物等效性评价 | 第72-74页 |
| ·体内外相关性评价 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 全文结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81页 |