| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-25页 |
| 1．1 电化学免疫传感器的原理 | 第10-11页 |
| 1．2 电化学免疫传感器的分类 | 第11-14页 |
| 1．3 抗原/抗体的固定化方法 | 第14-16页 |
| 1．4 免疫分析方法 | 第16-19页 |
| 1．5 电化学免疫传感器的研究进展 | 第19-20页 |
| 1．6 碳纳米管在电分析化学的研究进展 | 第20-22页 |
| 1．7 电化学免疫传感器的发展趋势 | 第22页 |
| 1．8 本论文研究工作的基本思路和目的 | 第22-25页 |
| 第二章 以 HRP为标记酶的碳纳米管组装电化学免疫传感器的研究 | 第25-43页 |
| 2．1 引言 | 第25页 |
| 2．2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2．2．1 仪器和试剂 | 第26页 |
| 2．2．2 碳纳米管修饰电极的制作及 HRP的电化学测量方法 | 第26-27页 |
| 2．2．3 免疫传感器的制作及免疫分析 | 第27-28页 |
| 2．2．4 样品测定 | 第28页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第28-43页 |
| 2．3．1 碳纳米管组装电极上计时电流法测定辣根过氧化物酶的研究 | 第28-37页 |
| 2．3．1．1 酶底物的选择 | 第28-32页 |
| 2．3．1．2 微分脉冲伏安图 | 第32-33页 |
| 2．3．1．3 实验条件的选择 | 第33-36页 |
| 2．3．1．3．1 工作电位的选择 | 第33-34页 |
| 2．3．1．3．2 MWNT用量的选择 | 第34-35页 |
| 2．3．1．3．3 H_2O_2和 HQ浓度的选择 | 第35-36页 |
| 2．3．1．4 线性范围、检出限及重现性 | 第36-37页 |
| 2．3．2 以HRP为标记酶的碳纳米管组装电化学免疫传感器的研究 | 第37-41页 |
| 2．3．2．1 传感器的电化学行为 | 第37-38页 |
| 2．3．2．2 实验条件的选择 | 第38-40页 |
| 2．3．2．2．1 吸附时间的选择 | 第38页 |
| 2．3．2．2．2 竞争免疫反应时间的选择 | 第38-39页 |
| 2．3．2．2．3 酶标抗体浓度的选择 | 第39-40页 |
| 2．3．2．3 传感器的响应 | 第40页 |
| 2．3．2．4 传感器的应用 | 第40-41页 |
| 2．3．3 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 以 AP为标记酶的碳纳米管组装电化学免疫传感器的研究 | 第43-56页 |
| 3．1 引言 | 第43页 |
| 3．2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3．2．1 仪器和试剂 | 第43-44页 |
| 3．2．2 碳纳米管修饰电极的制作及1-萘酚的电化学测量方法 | 第44页 |
| 3．2．3 免疫传感器的制作及免疫分析 | 第44-45页 |
| 3．2．4 样品测定 | 第45页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第45-56页 |
| 3．3．1 碳纳米管组装电极上电化学分析法测定1-萘酚的研究 | 第45-49页 |
| 3．3．1．1 循环伏安图 | 第45-46页 |
| 3．3．1．2 实验条件的选择 | 第46-48页 |
| 3．3．1．2．1 工作电位的选择 | 第46-47页 |
| 3．3．1．2．2 MWNT用量的选择 | 第47页 |
| 3．3．1．2．3 酸度的选择 | 第47-48页 |
| 3．3．1．3 线性范围及检出限 | 第48-49页 |
| 3．3．2 以 AP为标记酶的碳纳米管组装电化学免疫传感器的研究 | 第49-55页 |
| 3．3．2．1 循环伏安图 | 第49-50页 |
| 3．3．2．2 实验条件的选择 | 第50-54页 |
| 3．3．2．2．1 底物浓度的选择 | 第50-51页 |
| 3．3．2．2．2 吸附时间的选择 | 第51-52页 |
| 3．3．2．2．3 竟争免疫反应时间的选择 | 第52页 |
| 3．3．2．2．4 酶标抗体浓度的选择 | 第52-54页 |
| 3．3．2．3 传感器对 IgG抗体的响应 | 第54页 |
| 3．3．2．4 传感器的应用 | 第54-55页 |
| 3．3．3 小结 | 第55-56页 |
| 总结 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75-76页 |
