| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-24页 |
| §1 引言 | 第7页 |
| §2 金属卟啉的合成 | 第7-8页 |
| §3 金属卟啉的应用 | 第8-15页 |
| 3．1 催化烷烃氧化 | 第10-12页 |
| 3．2 催化烯烃环氧化 | 第12-13页 |
| 3．3 催化还原 | 第13-14页 |
| 3．4 催化环状化合物开环聚合 | 第14-15页 |
| §4 高聚物负载的金属卟啉 | 第15-20页 |
| 4．1 侧链含金属卟啉的高分子衍生物 | 第16-18页 |
| 4．1．1 金属卟啉与高分子以配位键结合 | 第16-17页 |
| 4．1．2 金属卟啉与高分子以共价键结合 | 第17-18页 |
| 4．2 主链含金属卟啉的高分子衍生物 | 第18-20页 |
| §5 小结 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 金属卟啉及高聚物负载金属卟啉衍生物的合成 | 第24-36页 |
| §1 引言 | 第24页 |
| §2 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2．1 5-对氨基苯基-10-15-20-三苯基金属卟啉的合成 | 第24-27页 |
| 2．2 高聚物负载金属卟啉的合成 | 第27-29页 |
| 2．3 尾式咪唑金属卟啉衍生物的合成 | 第29-31页 |
| §3 实验部分 | 第31-34页 |
| 3．1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3．1．1 测试仪器 | 第31页 |
| 3．1．2 原料与试剂 | 第31页 |
| 3．1．3 试剂预处理 | 第31页 |
| 3．2 化合物的合成 | 第31-34页 |
| 3．2．1 金属卟啉的合成 | 第31-32页 |
| 3．2．2 带尾基金属卟啉衍生物的合成 | 第32-34页 |
| 3．2．3 高聚物固载金属卟啉的合成 | 第34页 |
| §4 本章小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 金属卟啉衍生物及其高聚物的初步催化研究 | 第36-47页 |
| §1 引言 | 第36页 |
| §2 催化体系的组成 | 第36-38页 |
| §3 金属卟啉催化环己烷氧化 | 第38-41页 |
| 3．1 以Fe(Ⅲ)ATPPOH为催化剂 | 第38-40页 |
| 3．2 以尾式金属卟啉衍生物为催化剂 | 第40-41页 |
| §4 高聚物负载金属卟啉催化环己烷氧化 | 第41-44页 |
| 4．1 反应时间对产量的影响 | 第41页 |
| 4．2 还原剂的影响 | 第41-43页 |
| 4．3 轴向配体的影响 | 第43页 |
| 4．4 催化剂回收 | 第43-44页 |
| §5 实验部分 | 第44-45页 |
| 5．1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 5．2 催化环己烷氧化 | 第45页 |
| §6 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 高聚物负载金属卟啉光催化降解亚甲基蓝水溶液反应研究 | 第47-52页 |
| §1 引言 | 第47页 |
| §2 光催化亚甲基兰降解条件分析 | 第47-50页 |
| 2．1 催化剂的选择 | 第48-49页 |
| 2．2 光源的影响 | 第49-50页 |
| §3 实验部分 | 第50-51页 |
| 3．1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 3．2 光催化降解亚甲基兰水溶液 | 第50-51页 |
| §4 本章小结 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-61页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 独创性声明 | 第63页 |