| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 本文缩写词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·植物基因克隆方法进展 | 第10-16页 |
| ·根据已知序列克隆基因 | 第10-11页 |
| ·转座子或T-DNA标签法 | 第11-12页 |
| ·图位克隆技术 | 第12-13页 |
| ·mRNA差异显示 | 第13-14页 |
| ·差别杂交和减法杂交 | 第14-15页 |
| ·表达序列标签法(ESTs) | 第15-16页 |
| ·果种皮特异基因研究进展 | 第16-18页 |
| ·类枯草杆菌蛋白酶的特异表达基因 | 第17页 |
| ·植物转录调控因子的特异表达基因 | 第17-18页 |
| ·其它类型的果种皮特异基因 | 第18页 |
| ·植物组织特异表达启动子的研究进展 | 第18-22页 |
| ·植物组织特异表达启动子的主要类型 | 第18-20页 |
| ·植物组织特异启动子的应用 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·工具酶和其它生化试剂 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·植物材料的培养 | 第24页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·DNA质量检测 | 第25页 |
| ·特异基因的克隆 | 第25-28页 |
| ·Southern杂交 | 第28-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第33页 |
| ·花生种皮特异表达标签PSC11的PCR克隆与鉴定 | 第33-39页 |
| ·花生种皮特异表达标签PSC11的PCR克隆 | 第33-35页 |
| ·花生基因组Southern杂交 | 第35-39页 |
| ·大豆果皮特异表达疏水蛋白基因(HPS)的克隆 | 第39-44页 |
| ·大豆疏水蛋白基因的克隆 | 第39-41页 |
| ·HPS等电点及分子量预测 | 第41页 |
| ·HPS基因信号肽剪切位点的预测 | 第41-43页 |
| ·HPS基因结构域分析 | 第43页 |
| ·HPS蛋白跨膜螺旋预测 | 第43-44页 |
| ·拟南芥MYB61转录因子的克隆 | 第44-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·花生的果皮和种皮与抗黄曲霉之间的关系 | 第48-49页 |
| ·组织特异表达启动子与组织特异表达基因的联系 | 第49-50页 |
| ·本研究的展望 | 第50-51页 |
| 5 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |