盐酸加巴喷丁缓释片的研究
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 盐酸加巴喷丁体外分析方法的建立 | 第17-26页 |
| 1. 仪器与试药 | 第17页 |
| 2. 方法与结果 | 第17-25页 |
| ·可见分光光度法的建立 | 第17-22页 |
| ·缓释片释放度测定法 | 第22页 |
| ·高效液相色谱分析法的建立 | 第22-24页 |
| ·缓释片含量测定法 | 第24-25页 |
| 3. 讨论 | 第25页 |
| 4. 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 处方前研究 | 第26-48页 |
| 1. 仪器与试药 | 第26页 |
| 2. 方法与结果 | 第26-46页 |
| ·盐酸加巴喷丁的理化性质研究 | 第26-32页 |
| ·原料药的初步稳定性 | 第26-28页 |
| ·盐酸加巴喷丁在溶液中的稳定性 | 第28页 |
| ·平衡溶解度 | 第28-29页 |
| ·解离常数和离子分布 | 第29-31页 |
| ·表观油水分配系数(P_(app)) | 第31-32页 |
| ·亲水凝胶骨架材料吸水和溶蚀性能的研究 | 第32-46页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·单一骨架材料的研究 | 第33-43页 |
| ·混合骨架材料的研究 | 第43-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-47页 |
| 4. 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 盐酸加巴喷丁缓释片的制备 | 第48-58页 |
| 1. 仪器与试药 | 第48页 |
| 2. 方法与结果 | 第48-57页 |
| ·缓释片的制备工艺 | 第48页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第48-52页 |
| ·工艺因素对药物释放的影响 | 第52-54页 |
| ·缓释片处方的优化 | 第54-57页 |
| ·工艺重现性 | 第57页 |
| 3. 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 盐酸加巴喷丁缓释片释药机理的研究 | 第58-65页 |
| 1. 仪器与试药 | 第58页 |
| 2. 方法与结果 | 第58-63页 |
| ·亲水凝胶骨架片的释药模型 | 第58-60页 |
| ·处方因素和工艺因素对药物释放机制的影响 | 第60-61页 |
| ·盐酸加巴喷丁缓释片的吸水、溶蚀和药物的释放 | 第61-63页 |
| ·释药曲线的模型拟和 | 第63页 |
| 3. 讨论 | 第63-64页 |
| 4. 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 盐酸加巴喷丁缓释片初步稳定性研究 | 第65-68页 |
| 1. 仪器与试药 | 第65页 |
| 2. 方法与结果 | 第65-67页 |
| ·考察项目 | 第65页 |
| ·影响因素试验 | 第65-67页 |
| ·加速试验 | 第67页 |
| 3. 讨论 | 第67页 |
| 4. 小结 | 第67-68页 |
| 第六章 盐酸加巴喷丁缓释片狗体内药物动力学研究 | 第68-78页 |
| 1. 仪器与试药 | 第68页 |
| 2. 方法和结果 | 第68-77页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第68-72页 |
| ·药动学研究实验方法 | 第72页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第72-74页 |
| ·药动学参数的计算 | 第74-76页 |
| ·体内外相关性 | 第76-77页 |
| 3. 讨论 | 第77页 |
| 4.小结 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
