| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-36页 |
| 1．1 研究目的与意义 | 第12页 |
| 1．2 文献综述 | 第12-34页 |
| 1．2．1 植物抗病基因的研究进展 | 第12-21页 |
| 1．2．2 大豆抗病基因的研究进展 | 第21-23页 |
| 1．2．3 植物抗病基因分离技术的研究进展 | 第23-29页 |
| 1．2．4 简并PCR技术和RACE技术的应用 | 第29-34页 |
| 1．3 立题依据 | 第34-35页 |
| 1．4 本论文主要研究内容 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-58页 |
| 2．1 大豆中NBS类抗病基因同源序列的分离 | 第36-42页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2．1．2 实验方法 | 第37-42页 |
| 2．2 大豆抗病相关基因SR1全长cDNA的获得 | 第42-51页 |
| 2．2．1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第44-51页 |
| 2．3 大豆SR1基因的斑点杂交和Southern杂交 | 第51-53页 |
| 2．3．1 斑点杂交 | 第51-52页 |
| 2．3．2 Southern杂交 | 第52-53页 |
| 2．4 大豆SR1基因的转录表达检测 | 第53-54页 |
| 2．4．1 实验材料 | 第53页 |
| 2．4．2 实验方法 | 第53-54页 |
| 2．5 绥农10号基因组中的基因克隆 | 第54-57页 |
| 2．5．1 实验材料 | 第54页 |
| 2．5．2 实验方法 | 第54-57页 |
| 2．6 其它大豆品种基因组中相关基因的扩增 | 第57-58页 |
| 2．6．1 实验材料 | 第57页 |
| 2．6．2 实验方法 | 第57-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-92页 |
| 3．1 大豆中NBS类抗病基因同源序列的获得 | 第58-67页 |
| 3．1．1 提取大豆叶片总RNA | 第58-59页 |
| 3．1．2 RT-PCR扩增结果 | 第59页 |
| 3．1．3 目的cDNA片断的克隆 | 第59页 |
| 3．1．4 克隆的鉴定 | 第59-62页 |
| 3．1．5 测序 | 第62-67页 |
| 3．2 大豆抗病相关基因SR1全长cDNA的获得 | 第67-89页 |
| 3．2．1 5′ RACE | 第68-70页 |
| 3．2．2 3′ RACE | 第70-73页 |
| 3．2．3 5′ RACE和3′ RACE与靶序列RVEAU-1的拼接 | 第73-74页 |
| 3．2．4 全长cDNA的克隆 | 第74-86页 |
| 3．2．5 大豆SR1基因的斑点杂交和Southern杂交分析 | 第86-87页 |
| 3．2．6 大豆SR1基因的转录表达研究 | 第87-89页 |
| 3．3 绥农10号基因组中的基因克隆 | 第89-91页 |
| 3．4 其它大豆品种基因组中相关基因的扩增 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-97页 |
| 4．1 实验材料的选择 | 第92页 |
| 4．2 大豆NBS类抗病基因同源序列 | 第92-94页 |
| 4．3 大豆抗病相关基因的克隆 | 第94页 |
| 4．4 大豆SR1基因的结构特点及可能的作用机制 | 第94-95页 |
| 4．5 关于RACE技术的应用 | 第95-96页 |
| 4．6 关于后续工作 | 第96-97页 |
| 5 结论 | 第97-99页 |
| 5．1 大豆中NBS类抗病基因同源序列的获得 | 第97页 |
| 5．2 大豆抗病相关基因SR1全长cDNA的获得 | 第97页 |
| 5．3 绥农10号基因组中的基因克隆 | 第97-98页 |
| 5．4 其它大豆品种基因组中相关基因的扩增 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-115页 |
| 在读期间发表的文章 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
