| 前言 | 第1-24页 |
| 第一章 抗病毒药物利巴韦林、EICAR的研究进展 | 第12-24页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·利巴韦林 | 第13-19页 |
| ·利巴韦林可能的抗病毒作用机理 | 第13-18页 |
| ·抑制宿主次黄嘌呤脱氢酶 | 第13-15页 |
| ·抑制病毒聚合酶 | 第15-16页 |
| ·利巴韦林作为病毒RNA的诱变剂 | 第16页 |
| ·免疫调节 | 第16-18页 |
| ·待解决的问题 | 第18-19页 |
| ·机理的证实 | 第18页 |
| ·新一代高效无毒的利巴韦林 | 第18-19页 |
| ·EICAR | 第19-20页 |
| ·EICAR可能的作用机理 | 第19-20页 |
| ·待解决的问题 | 第20页 |
| ·结语 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第一部分 利巴韦林和EICAR光敏探针 | 第24-144页 |
| 第一章 光亲合标记原理及其应用 | 第24-42页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·光亲合标记 | 第24-27页 |
| ·光亲合标记的基本原理 | 第24-25页 |
| ·鉴别标记位点 | 第25-26页 |
| ·非专一性标记和假标记 | 第26-27页 |
| ·光敏探针试剂 | 第27-38页 |
| ·光敏探针试剂的要求 | 第27-28页 |
| ·常见光亲合标记试剂 | 第28-38页 |
| ·“氮宾”(nitrenes) | 第28-33页 |
| ·卡宾 | 第33-36页 |
| ·自由基 | 第36-38页 |
| ·其他光亲合标记试剂 | 第38页 |
| ·结语 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第二章 利巴韦林光敏探针的合成及其光化学性质 | 第42-79页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·利巴韦林光敏探针的设计 | 第43页 |
| ·利巴韦林光敏探针的合成及鉴定 | 第43-58页 |
| ·三唑核苷类化合物的合成方法 | 第43-46页 |
| ·利巴韦林光敏探针的合成 | 第46-50页 |
| ·三唑核苷异构体结构的鉴定 | 第50-53页 |
| ·影响三唑核苷异构体产率分布的主要因素 | 第53-55页 |
| ·5-溴三唑核苷和3-溴三唑核苷亲核取代性能的差别 | 第55-57页 |
| ·叠氮基-四唑互变异构现象 | 第57-58页 |
| ·利巴韦林探针的光化学性质 | 第58-63页 |
| ·探针化合物Ⅱ-1的光化学性质 | 第58-61页 |
| ·探针化合物Ⅱ-2的光化学性质 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 EICAR光敏探针的合成及其光化学性质 | 第79-104页 |
| ·引言 | 第79-80页 |
| ·EICAR光敏探针的设计 | 第80-81页 |
| ·EICAR光敏探针的合成 | 第81-91页 |
| ·EICAR光敏探针Ⅲ-1 | 第81-86页 |
| ·合成 | 第81-84页 |
| ·结构分析 | 第84-86页 |
| ·EICAR光敏探针Ⅲ-2的合成 | 第86-87页 |
| ·EICAR光敏探针Ⅲ-3的合成探索 | 第87-91页 |
| ·光化学性质研究 | 第91-92页 |
| ·EICAR光敏探针Ⅲ-1的光化学性质 | 第91-92页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| ·试验部分 | 第93-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 光敏探针模型分子叠氮基咪唑衍生物 | 第104-144页 |
| ·引言 | 第104页 |
| ·叠氮基咪唑衍生物 | 第104-113页 |
| ·1-烷基-4-叠氮基咪唑衍生物 | 第104-111页 |
| ·咪唑的烷基化 | 第105-109页 |
| ·4-硝基咪唑还原为氨基咪唑 | 第109-110页 |
| ·4-叠氮基咪唑的合成 | 第110-111页 |
| ·1-烷基-4-叠氮基-5-甲基咪唑衍生物 | 第111-113页 |
| ·叠氮基咪唑衍生物光化学性质 | 第113-132页 |
| ·EICAR的模型分子Ⅱ-19b的光化学性质 | 第113-130页 |
| ·1-乙基-4-叠氮基咪唑光解反应 | 第130-131页 |
| ·1-乙基-4-叠氮基-5-甲基咪唑光解反应 | 第131-132页 |
| ·结论 | 第132-133页 |
| ·实验部分 | 第133-143页 |
| 参考文献 | 第143-144页 |
| 第二部分 新型利巴韦林衍生物 | 第144-167页 |
| 第一章 新型利巴韦林衍生物的合成 | 第144-153页 |
| ·引言 | 第144-145页 |
| ·由Suzuki反应制备利巴韦林衍生物 | 第145-149页 |
| ·Suzuki反应 | 第145-146页 |
| ·利巴韦林的5-位取代衍生物 | 第146-147页 |
| ·利巴韦林的3-位取代衍生物 | 第147-149页 |
| ·结论 | 第149页 |
| ·实验部分 | 第149-152页 |
| 参考文献 | 第152-153页 |
| 第二章 开环利巴韦林衍生物的合成 | 第153-167页 |
| ·引言 | 第153-154页 |
| ·开环核苷衍生物的合成 | 第154-158页 |
| ·开环叠氮基咪唑核苷的合成 | 第154-156页 |
| ·开环三唑核苷的合成 | 第156-158页 |
| ·开环溴代三唑核苷 | 第156-157页 |
| ·开环叠氮基三唑核苷 | 第157-158页 |
| ·结论 | 第158页 |
| ·试验部分 | 第158-166页 |
| 参考文献 | 第166-167页 |
| 总结 | 第167-169页 |
| 论文及会议论文目录 | 第169-171页 |
| 致谢 | 第171页 |