| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 杜氏盐藻驱动蛋白2亚基FLA8-C端相互作用的新蛋白的筛选 | 第13-31页 |
| ·材料与方法 | 第14-24页 |
| ·结果 | 第24-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 2 杜氏盐藻FAP107cDNA全长的克隆 | 第31-39页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·结果 | 第34-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 3 杜氏盐藻FAP107蛋白的原核表达 | 第39-46页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 4 酵母共转化验证FAP107与FLA8的相互作用 | 第46-48页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 5 实时荧光定量PCR检测FAP107在鞭毛再生时的表达水平 | 第48-53页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
| 硕士硏究生期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |