转基因生物商业化应用法律制度研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| ·选题的背景和意义 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11页 |
| ·研究方法 | 第11-12页 |
| ·论文结构 | 第12-13页 |
| 2 转基因生物安全概述 | 第13-17页 |
| ·转基因技术及转基因生物简介 | 第13-14页 |
| ·转基因生物安全性问题 | 第14-15页 |
| ·人类社会对于转基因生物的态度 | 第15-17页 |
| 3 美欧监管制度比较 | 第17-32页 |
| ·美国转基因生物监管制度 | 第17-20页 |
| ·监管机构 | 第17-18页 |
| ·监管原则 | 第18页 |
| ·标识制度 | 第18-19页 |
| ·上市审批程序 | 第19-20页 |
| ·欧盟转基因生物监管制度 | 第20-26页 |
| ·监管机构 | 第20-21页 |
| ·监管原则 | 第21-22页 |
| ·标识制度 | 第22-23页 |
| ·上市审批程序 | 第23-24页 |
| ·产品追踪制度 | 第24页 |
| ·种子公司在欧美监管制度中发挥的作用 | 第24-26页 |
| ·美欧监管制度评价 | 第26-27页 |
| ·WTO美欧转基因案 | 第27-28页 |
| ·美欧转基因案分析 | 第28-32页 |
| ·科学技术将主导转基因生物贸易的话语权 | 第28页 |
| ·其他国际规则在WTO制度下的有限适用 | 第28-29页 |
| ·发展中国家市场是美国真正的目标 | 第29-30页 |
| ·美欧转基因案促进了转基因食品标识法案的发展 | 第30-31页 |
| ·转基因生物未来将大规模商业化应用 | 第31-32页 |
| 4 我国转基因生物监管制度及发展对策 | 第32-45页 |
| ·中国的转基因监管制度 | 第32-34页 |
| ·监管机构 | 第32-33页 |
| ·监管法规 | 第33页 |
| ·食品标识制度 | 第33-34页 |
| ·中国转基因监管制度存在的问题 | 第34-37页 |
| ·监管机构职能划分模糊 | 第34-35页 |
| ·法律法规不完善 | 第35-36页 |
| ·法规条文之间存在冲突 | 第36页 |
| ·政府没有完全发挥作用 | 第36-37页 |
| ·对中国转基因监管制度发展对策 | 第37-39页 |
| ·制定有关科学技术的发展战略和优惠政策 | 第37-39页 |
| ·开展广泛的科普教育 | 第39页 |
| ·完善法律法规 | 第39-43页 |
| ·借鉴国外规则修改相关法律法规 | 第39页 |
| ·完善转基因生物安全风险评估制度 | 第39-40页 |
| ·建立完善的转基因产品召回制度 | 第40-41页 |
| ·完善处罚和赔偿制度 | 第41-43页 |
| ·完善标识制度 | 第43页 |
| ·加强监管机构自身建设 | 第43-45页 |
| ·加强国际交流、合作以及信息的收集 | 第43-44页 |
| ·成立专门的机构以协调各监管机构的工作 | 第44页 |
| ·加强同相关利益方的合作和交流 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
