| 第一章 精液冷冻保存技术的研究进展 | 第1-27页 |
| 1 绵羊精液冷冻保存技术的研究进展 | 第11-12页 |
| 2 山羊精液冷冻保存技术的研究进展 | 第12-13页 |
| 3 冷冻精液稀释液的研究进展 | 第13-14页 |
| 4 精液冷冻保存的原理 | 第14-20页 |
| ·冰晶形成的原理 | 第14页 |
| ·精液冷冻过程中的变化 | 第14-18页 |
| ·冷冻过程中精液中水分、盐及胶体物质的变化 | 第14-15页 |
| ·精子遭受低温损伤后的变化 | 第15-16页 |
| ·精子正常结构在受精作用中的重要性 | 第16-18页 |
| ·冷冻精液的解冻 | 第18-19页 |
| ·精子各结构的保护 | 第19页 |
| ·精子不同结构损伤的评定 | 第19-20页 |
| 5 精液冷冻保存技术 | 第20-26页 |
| ·稀释液 | 第20-23页 |
| ·稀释剂的成分和理化特性 | 第20-21页 |
| ·抗低温保护剂的作用 | 第21-22页 |
| ·糖的作用 | 第22页 |
| ·蛋白质和脂类的作用 | 第22页 |
| ·添加剂的作用 | 第22-23页 |
| ·稀释剂的效果 | 第23页 |
| ·精液冻前处理 | 第23-25页 |
| ·稀释倍数 | 第23-24页 |
| ·稀释方法 | 第24-25页 |
| ·家畜精液冷冻的几个技术问题 | 第25-26页 |
| ·冷冻精液稀释液配方的选定 | 第25页 |
| ·冷冻精液的温度要求 | 第25-26页 |
| ·对冷冻精液pH的要求 | 第26页 |
| ·冷冻精液的平衡时间 | 第26页 |
| ·冷冻精液的剂型选择 | 第26页 |
| 6 小结与展望 | 第26-27页 |
| 第二章 试验研究 | 第27-45页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·波尔山羊种公羊 | 第27页 |
| ·雌性仓鼠 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·主要设备 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-34页 |
| ·稀释液制备 | 第28-29页 |
| ·稀释液组成 | 第29-30页 |
| ·精液的采集、稀释、冷冻和解冻 | 第30页 |
| ·精子品质的检测 | 第30-34页 |
| ·活率 | 第30-31页 |
| ·精子冻后存活时间 | 第31页 |
| ·精子畸形率 | 第31页 |
| ·精子顶体完整率 | 第31-32页 |
| ·精浆中谷草转氨酶(GOT)活力测定 | 第32-33页 |
| ·精浆中乳酸脱氢酶(LDH)活力测定 | 第33页 |
| ·精子超微结构的检测 | 第33页 |
| ·穿卵试验 | 第33-34页 |
| ·数据的统计处理 | 第34页 |
| 3 结果分析 | 第34-41页 |
| ·基础液的确定 | 第34-36页 |
| ·筛选基础液pH | 第34-35页 |
| ·筛选基础液渗透压 | 第35-36页 |
| ·筛选稀释液甘油水平 | 第36页 |
| ·筛选最佳稀释液配方 | 第36-41页 |
| ·不同配方稀释液间精子活率及复苏率的比较 | 第37-38页 |
| ·不同配方稀释液不同阶段精子存活时间和解冻后室温(37℃)保存8h后精子活力比较 | 第38-39页 |
| ·不同配方精子的顶体完整率和畸形率的比较 | 第39页 |
| ·精浆中谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)活力检测 | 第39-40页 |
| ·不同配方稀释液成分冷冻保存后精子的受精能力比较 | 第40-41页 |
| ·精子细微结构的观察 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·稀释液pH和渗透压对冷冻效果的影响 | 第41页 |
| ·不同的甘油浓度对冷冻过程中精子活率和复苏率的影响 | 第41-42页 |
| ·不同配方稀释液对精子品质的影响 | 第42-44页 |
| ·不同配方稀释液对精子冷冻保存的精子活率的影响 | 第42页 |
| ·不同配方稀释液对冷冻保存精子的顶体完整率和畸形率的影响 | 第42页 |
| ·不同配方稀释液对精子形态的影响 | 第42-43页 |
| ·不同配方稀释液对精子膜通透性的影响 | 第43-44页 |
| ·精子受精能力的检测[SPA技术] | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
