| 英文缩略词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 携带人 IL-2 及 NK4 双基因减毒沙门氏菌 DNA 疫苗的制备 | 第12-31页 |
| 第一节 携带 IL-2 和 NK4 双基因真核共表达质粒的构建及鉴定 | 第12-22页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 材料及方法 | 第13-17页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·方法 | 第14-17页 |
| 2 结果 | 第17-19页 |
| ·IL-2 及 NK4 基因扩增的获得 | 第17页 |
| ·pCMV-IL-2 重组表达质粒的鉴定 | 第17-18页 |
| ·pCMV-IL-2-IRES-NK4 重组表达质粒的鉴定 | 第18页 |
| ·pCMV-IL-2-IRES-NK4 重组质粒的体外表达鉴定 | 第18-19页 |
| 3 结论 | 第19-20页 |
| 4 讨论 | 第20-22页 |
| 第二节 含 pCMV-IL-2-IRES-NK4 质粒减毒沙门氏菌的制备及其稳定性检测 | 第22-31页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1 材料及方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| 2 结果 | 第26-29页 |
| ·TPIN 的构建及鉴定 | 第26-27页 |
| ·TPIN 的稳定性检测 | 第27-28页 |
| ·重组减毒沙门氏菌 TPIN 的体外表达 | 第28-29页 |
| 3 结论 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 TPIN 对 HepG2 肝癌细胞致癌作用的影响 | 第31-38页 |
| 前言 | 第31页 |
| 1 材料及方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| 2 结果 | 第34-36页 |
| ·重组减毒沙门氏菌可有效转染肿瘤细胞 | 第34页 |
| ·TPIN 表达产物 IL-2/NK4 对肿瘤细胞增殖有显著的抑制作用 | 第34-35页 |
| ·IL-2/NK4 表达产物可抑制 HGF 介导肿瘤细胞的迁移 | 第35-36页 |
| ·IL-2/NK4 表达产物对鸡胚绒膜尿囊膜血管的抑制作用 | 第36页 |
| 3 结论 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 重组沙门氏菌 TPIN 口服免疫抗小鼠黑色素瘤研究 | 第38-48页 |
| 前言 | 第38页 |
| 1 材料及方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| 2 结果 | 第41-45页 |
| ·荷瘤小鼠模型的建立 | 第41页 |
| ·口服重组菌TPIN对小鼠黑色素瘤的抑制作用 | 第41-43页 |
| ·重组疫苗治疗后荷瘤小鼠外周血 CD3+\CD4+、CD3+\CD8+流式细胞术结果 | 第43-44页 |
| ·ELISA 法检测重组疫苗治疗后荷瘤小鼠瘤组织 IFN-γ的含量 | 第44-45页 |
| 3 结论 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 全文结论 | 第55-56页 |
| 本课题的特色及创新点 | 第56页 |
| 存在的不足 | 第56-57页 |
| 硕士期间发表的论文及科研成果 | 第57-58页 |
| 序列表 | 第58-60页 |
| 专利受理通知书 | 第60-61页 |
| 质粒图谱 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
