首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学免疫学论文--免疫生物学论文

Rhbdd3分子在免疫应答调控中的作用及其机制研究

序言第1-9页
摘要第9-16页
Abstract第16-22页
缩略词表第22-24页
第一部分 Rhbdd3 分子抑制 TLR3 触发的 NK 细胞活化及其机制研究第24-61页
 一、 引言第24-27页
 二、 材料与方法第27-34页
  (一) 实验材料第27-28页
  (二) 实验方法第28-34页
 三、 实验结果第34-51页
  (一) Rhbdd3 分子负向调节 TLR3 触发的 NK 细胞活化第34-38页
  (二) Rhbdd3 分子负向调控 TLR3 触发的 NK 细胞活化依赖于 NK 细胞与其他细胞的相互接触第38-40页
  (三) 树突状细胞、Kupffer 细胞参与 Rhbdd3 分子负向调控 TLR3 触发的 NK 细胞活化第40-43页
  (四) Rhbdd3 分子抑制 TLR3 介导 NK 细胞活化的信号机制第43-46页
  (五) Rhbdd3 分子在 TLR3 诱导急性肝损伤中的保护作用第46-51页
 四、 讨论第51-54页
 五、 结论第54-55页
 参考文献第55-61页
第二部分 Rhbdd3 分子负向调控 TLR 诱导树突状细胞活化的机制研究第61-85页
 一、 引言第61-64页
 二、 材料与方法第64-67页
  (一) 实验材料第64页
  (二) 实验方法第64-67页
 三、 实验结果第67-79页
  (一) Rhbdd3 分子与 NEMO 蛋白 K302 位点连接的 K27 多聚泛素链相互作用第70-72页
  (二) Rhbdd3 分子与 A20 相互结合并促进 A20 介导的 NEMOK278/K392 位点去 K63 位泛素化第72-76页
  (三) Rhbdd3 依赖 NEMO K302 位点促进 A20 与 NEMO 相互作用,进而抑制 TLR 触发的 NF-κB 活化第76-79页
 四、 讨论第79-81页
 五、 结论第81-82页
 参考文献第82-85页
全文总结第85-86页
文献综述:2011 年国内外免疫学研究重要进展第86-107页
 (一) 天然免疫识别及活化机制研究第86-90页
 (二) 固有淋巴细胞的表型及功能研究第90-92页
 (三) T 细胞分化与功能调控第92-96页
 (四) 新型 T 细胞亚群:滤泡调节性 T 细胞第96-97页
 (五) B 细胞分化发育调控机制第97页
 (六) 炎症、感染及自身免疫性疾病发病机制研究第97-99页
 参考文献第99-107页
研究生期间发表的论文和国内外学术交流第107-109页
致谢第109-111页
附录第111-121页

论文共121页,点击 下载论文
上一篇:基于生物质谱技术的HIV-1 Tat蛋白生物活性的代谢组学研究
下一篇:肝再生中的基因表达调控机制研究