| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·逆向合成法 | 第9-10页 |
| ·色胺及色氨酸衍生物的合成路线 | 第10-19页 |
| ·色胺及色氨酸的互变异构化 | 第10页 |
| ·亲电或氧化反应合成目标产物 | 第10-19页 |
| ·N-卤基琥珀酰亚胺（NXS）途径 | 第11-13页 |
| ·N-（苯硒）酞酰亚胺（N-PSP）途径 | 第13-15页 |
| ·金属催化得到3a 烷基取代的途径 | 第15页 |
| ·二甲基二环氧乙烷（DMDO）途径 | 第15-16页 |
| ·亲电和氧化反应的机理 | 第16-18页 |
| ·分子间环丙烷化合成目标产物 | 第18-19页 |
| ·还原环合生成目标产物 | 第19-21页 |
| ·通过内酯生成目标产物 | 第21-22页 |
| ·通过合成吲哚环生成目标产物 | 第22-23页 |
| ·分子内Pauson-Khand 反应合成目标化合物 | 第23-24页 |
| ·分子间反应合成目标产物 | 第24-25页 |
| 第二章 合成路线设计 | 第25-30页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·合成异噁唑并吲哚类化合物的背景 | 第25-26页 |
| ·异噁唑并吲哚类化合物结构的合成 | 第26-28页 |
| ·氧取代吲哚羟胺衍生物的合成 | 第26-27页 |
| ·烷基胺和酰胺化合物的合成 | 第27-28页 |
| ·环化反应 | 第28页 |
| ·异噁唑并吲哚类化合物结构的应用研究 | 第28-30页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第30-33页 |
| ·药品来源及规格 | 第30-32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| 第四章 原料的制备 | 第33-42页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·不同保护吲哚醛的制备 | 第33-34页 |
| ·不同保护的叔丁氧甲酰基3-((1,3-邻苯二甲酰亚氨基-2-羟基)亚甲基)-1H-吲哚的合成 | 第34-36页 |
| ·吲哚类氨基甲酸酯的合成 | 第36-40页 |
| ·吲哚烷基胺衍生物的生成 | 第40-42页 |
| 第五章 四氢-1H-异噁唑[3,4-b]吲哚环的合成 | 第42-60页 |
| ·[(1-叔丁氧羰基-1H-吲哚-3-基)甲氧基]氨基甲酸甲酯的环合及条件优化 | 第42-49页 |
| ·酸性条件中的反应 | 第42-43页 |
| ·NBS 引导的环合反应 | 第43-44页 |
| ·卤代试剂的筛选 | 第44-48页 |
| ·NBS 当量、温度以及溶剂的筛选 | 第48-49页 |
| ·环合反应的最佳反应条件 | 第49页 |
| ·各种3a-溴代四氢-1H-异噁唑[3,4-b]吲哚衍生物的合成 | 第49-57页 |
| ·实验操作 | 第49-50页 |
| ·实验结果及结构分析 | 第50-55页 |
| ·实验结果分析和讨论 | 第55-56页 |
| ·实验中遇到的问题 | 第56-57页 |
| ·合成异噁唑并吲哚衍生物方法的进一步研究 | 第57-59页 |
| ·[2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲哚-3-基)乙氧基]氨基甲酸甲酯与 NBS的反应研究 | 第57-58页 |
| ·噻吩和呋喃衍生物与 NBS 的反应研究 | 第58-59页 |
| ·四氢-1H-异噁唑[3,4-b]吲哚衍生物的结构研究 | 第59-60页 |
| 第六章 论文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第68-69页 |
| 附录 部分代表性化合物的1H-NMR谱图 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
