| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.植物自交不亲和性概述 | 第14页 |
| 2.植物自交不亲和性的遗传控制 | 第14-15页 |
| ·配子体型自交不亲和 | 第15页 |
| ·孢子体型自交不亲和 | 第15页 |
| 3.孢子体型自交不亲和性的分子机理 | 第15-21页 |
| ·与S位点相连的基因 | 第16-18页 |
| ·SLG | 第16页 |
| ·SRK | 第16-17页 |
| ·SCR/SP11 | 第17-18页 |
| ·其他与SI相关的非S位点因子 | 第18-20页 |
| ·MLPK | 第18页 |
| ·SRK底物蛋白ARC1、THL1和THL2 | 第18-19页 |
| ·SLR | 第19页 |
| ·水孔蛋白 | 第19-20页 |
| ·第二信使及BPC1 | 第20页 |
| ·自交不亲和反应分子机制 | 第20页 |
| ·SSI的S单元型之间显隐性关系和分类 | 第20-21页 |
| 4.PCR-RFLP技术研究进展 | 第21-23页 |
| 5.荧光定量PCR技术研究进展 | 第23-24页 |
| 6.不结球白菜自交不亲和研究进展 | 第24-26页 |
| ·不结球白菜自交不亲和研究的意义 | 第24页 |
| ·不结球白菜自交不亲和的鉴定 | 第24-26页 |
| 第二部分 研究报告 | 第26-58页 |
| 第一章 不结球白菜自交不亲和S单元型的鉴定研究 | 第26-40页 |
| 1.材料和方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株与质粒 | 第27-28页 |
| ·各种酶类 | 第28页 |
| ·试剂盒 | 第28页 |
| ·常用储液 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·植物材料的准备 | 第28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·目的片段的回收及克隆 | 第29-30页 |
| ·目的片段的回收 | 第29页 |
| ·感受态大肠杆菌DH5a的制备 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的构建 | 第30页 |
| ·重组质粒的转化 | 第30页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第30页 |
| ·DNA片段的PCR-RFLP | 第30页 |
| ·序列测定及分析 | 第30-31页 |
| ·亲和指数的测定 | 第31页 |
| 2.结果与分析 | 第31-37页 |
| ·DNA检测结果 | 第31页 |
| ·SRK基因的PCR扩增及分析 | 第31-33页 |
| ·亲和指数分析 | 第33-34页 |
| ·SRK基因的PCR-RFLP分析 | 第34-35页 |
| ·PCR产物的序列分析 | 第35-37页 |
| 3.讨论 | 第37-40页 |
| 第二章 不结球白菜S位点糖蛋白基因的克隆与表达分析 | 第40-50页 |
| 1.材料与方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·植物材料的准备 | 第41-42页 |
| ·RNA的提取 | 第42页 |
| ·单链cDNA的合成 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42页 |
| ·PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·目的片段的回收及克隆 | 第43页 |
| ·目的片段的回收 | 第43页 |
| ·感受态大肠杆菌DH5α的制备 | 第43页 |
| ·重组质粒的构建 | 第43页 |
| ·重组质粒的转化 | 第43页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第43-44页 |
| ·序列测定及分析 | 第44页 |
| ·亲和指数的测定 | 第44页 |
| ·荧光定量PCR反应 | 第44页 |
| 2.结果与分析 | 第44-48页 |
| ·亲和指数分析 | 第44页 |
| ·总RNA提取的结果 | 第44-45页 |
| ·SLG基因RT-PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·SLG基因序列分析 | 第46-47页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第47-48页 |
| 3.讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 不结球白菜S位点受体激酶基因片段的克隆与表达分析 | 第50-58页 |
| 1.材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·菌株与质粒 | 第51页 |
| ·各种酶类 | 第51页 |
| ·试剂盒 | 第51页 |
| ·常用储液 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·植物材料的准备 | 第51页 |
| ·DNA的提取 | 第51页 |
| ·RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·单链cDNA的合成 | 第52页 |
| ·引物设计 | 第52页 |
| ·PCR扩增 | 第52-53页 |
| ·目的片段的回收及克隆 | 第53页 |
| ·目的片段的回收 | 第53页 |
| ·感受态大肠杆菌DH5a的制备 | 第53页 |
| ·重组质粒的构建 | 第53页 |
| ·重组质粒的转化 | 第53页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第53页 |
| ·序列测定及分析 | 第53页 |
| ·荧光定量PCR反应 | 第53页 |
| 2.结果与分析 | 第53-56页 |
| ·总RNA提取的结果 | 第53-54页 |
| ·SRK基因PCR扩增和RT-PCR扩增及序列分析 | 第54-55页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第55-56页 |
| 3.讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 论文发表情况 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
