摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-21页 |
·Expansin的发现 | 第10-11页 |
·Expansin的基因家族与分类 | 第11-12页 |
·Expansin的基因家族 | 第11-12页 |
·α-expansin与β-expansin作用的底物差异 | 第12页 |
·α-expansin与β-expansin的序列差异 | 第12页 |
·Expansin的结构 | 第12-13页 |
·Expansin的作用机制 | 第13-14页 |
·Expansin的生化特性 | 第14-15页 |
·Expansin的组织特异性表达与表达调控 | 第15-16页 |
·扩张蛋白表达的组织特异性 | 第15页 |
·扩张蛋白的表达调控 | 第15-16页 |
·Expansin的功能 | 第16-21页 |
·促进细胞组织生长 | 第16页 |
·对种子萌发的作用 | 第16-17页 |
·对根系生长的作用 | 第17页 |
·对茎生长的作用 | 第17页 |
·对叶片生长发育的作用 | 第17-18页 |
·对棉纤维发育的作用 | 第18页 |
·对果实成熟软化的作用 | 第18-19页 |
·对花器官的作用 | 第19-20页 |
·对器官脱落的作用 | 第20-21页 |
第二章 引言 | 第21-22页 |
第三章 CpEXP2的克隆与分子特性 | 第22-39页 |
·技术路线 | 第22页 |
·实验材料 | 第22-23页 |
·蜡梅花cDNA文库 | 第22页 |
·菌株与载体 | 第22页 |
·主要仪器及化学试剂 | 第22-23页 |
·自配主要试剂 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-27页 |
·CpEXP2基因cDNA获得 | 第23-26页 |
·CpEXP2基因cDNA的生物信息学分析 | 第26-27页 |
·结果与分析 | 第27-37页 |
·蜡梅CpEXP2基因全长cDNA的获得与内含子初步分析 | 第27-28页 |
·CpEXP2基因cDNA序列结构及编码氨基酸序列分析 | 第28-29页 |
·CpEXP2基因编码蛋白的同源分析 | 第29-31页 |
·CpEXP2基因编码蛋白的进化树分析 | 第31页 |
·CpEXP2基因编码蛋白性质与结构分析 | 第31-37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
第四章 表达载体的构建与转化拟南芥的研究 | 第39-50页 |
·技术路线 | 第39页 |
·实验材料 | 第39-41页 |
·植物材料 | 第39页 |
·菌株与载体 | 第39页 |
·主要仪器及生化试剂 | 第39页 |
·常用溶液配方 | 第39-40页 |
·常用培养基 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41-45页 |
·CpEXP2基因植物表达载体的构建 | 第41-44页 |
·转化拟南芥及阳性植株的筛选 | 第44-45页 |
·结果分析 | 第45-49页 |
·CpEXP2基因表达载体的构建 | 第45-47页 |
·根癌农杆菌介导的CpEXP2基因对拟南芥的遗传转化 | 第47-48页 |
·转基因拟南芥的PCR鉴定 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·pC2301-CpEXP2植物表达载体构建 | 第49页 |
·对拟南芥的遗传转化 | 第49页 |
·花序转染拟南芥的优缺点及改进方法 | 第49页 |
·转化后拟南芥的管理 | 第49-50页 |
第五章 原核表达载体的构建与诱导 | 第50-59页 |
·技术路线 | 第50页 |
·实验材料 | 第50-52页 |
·菌株与质粒 | 第50页 |
·主要试剂 | 第50-51页 |
·主要设备 | 第51页 |
·常用溶液配方 | 第51页 |
·自配药品 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52-55页 |
·目的蛋白引物设计 | 第52页 |
·原核表达载体的构建 | 第52-54页 |
·目的蛋白的诱导表达 | 第54页 |
·SDS-PAGE检测表达产物 | 第54-55页 |
·结果分析 | 第55-58页 |
·CpEXP2基因编码蛋白性质分析 | 第55页 |
·原核表达载体的构建 | 第55-57页 |
·重组质粒pET-28a-CpEXP2在BL21中的诱导表达及检测 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
·扩张蛋白的性质 | 第58页 |
·原核表达菌株的选择 | 第58-59页 |
第六章 总结 | 第59-60页 |
·结论 | 第59页 |
·下一步研究 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
缩略词表 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
发表论文和参加的研究课题 | 第67页 |