| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-23页 |
| ·阿维菌素类药物 | 第12-13页 |
| ·多拉菌素的化学结构与理化性质 | 第13-16页 |
| ·多拉菌素的化学结构 | 第13-16页 |
| ·多拉菌素的理化性质 | 第16页 |
| ·多拉菌素的生物合成途径 | 第16-19页 |
| ·多拉菌素药理毒理研究 | 第19-20页 |
| ·作用机理 | 第19页 |
| ·抗虫谱 | 第19页 |
| ·多拉菌素耐药性 | 第19-20页 |
| ·多拉菌素毒理学及其对机体免疫力的影响 | 第20页 |
| ·多拉菌素在动物体内的残留研究 | 第20页 |
| ·多拉菌素在兽医临床中的应用 | 第20-21页 |
| ·对猪体内外寄生虫的治疗 | 第21页 |
| ·对羊体内寄生虫的治疗 | 第21页 |
| ·对犬体内寄生虫的治疗 | 第21页 |
| ·多拉菌素动力学研究 | 第21-22页 |
| ·药物代谢动力学研究内容 | 第21-22页 |
| ·多拉菌素代谢动力学研究 | 第22页 |
| ·本研究主要内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·出发菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基和培养条件 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·菌种选育 | 第24-26页 |
| ·菌种保藏 | 第26-27页 |
| ·发酵参数的测定 | 第27-28页 |
| ·HPLC 测定发酵液中的多拉菌素的含量 | 第28-29页 |
| ·菌种培养 | 第29页 |
| ·镜检观察 | 第29-30页 |
| 3 多拉菌素产生菌发酵工艺研究 | 第30-34页 |
| ·多拉菌素发酵流程 | 第30-31页 |
| ·发酵培养基优化 | 第31-32页 |
| ·碳、氮源单因素试验 | 第31页 |
| ·确定碳氮比 | 第31页 |
| ·利用分式析因（FFD）实验设计选择最显著性因素 | 第31-32页 |
| ·利用响应面法（RSM）-中心复合设计（CCD）试验确定最显著性因素浓度 | 第32页 |
| ·发酵条件试验 | 第32-34页 |
| ·发酵温度试验 | 第32页 |
| ·发酵摇瓶装量试验 | 第32页 |
| ·种龄和移种量的交叉实验 | 第32页 |
| ·添加前体时间及添加前体的量对多拉菌素产量的影响 | 第32-33页 |
| ·玉米淀粉糊化方法及水解时间对多拉菌素产量的影响 | 第33-34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-53页 |
| ·菌种选育结果 | 第34-36页 |
| ·环己甲酸钠耐受菌株的筛选结果 | 第34-35页 |
| ·抗生素耐受菌株的筛选（STRr KITAr GENTAr RIGAr）结果 | 第35-36页 |
| ·菌种诱变结果 | 第36-42页 |
| ·紫外诱变（UV） | 第36-37页 |
| ·亚硝基胍（NTG）的诱变 | 第37-38页 |
| ·紫外线和亚硝基胍的复合诱变（UV＋NTG） | 第38页 |
| ·多拉菌素选育系谱图 | 第38-42页 |
| ·菌种稳定性实验结果 | 第42页 |
| ·发酵参数的测定结果 | 第42-43页 |
| ·发酵特性的研究结果 | 第43-53页 |
| ·单因素实验结果 | 第43-44页 |
| ·碳氮比的确定 | 第44页 |
| ·分式析因实验（FFD）的结果 | 第44-46页 |
| ·中心组份实验（CCD）的结果 | 第46-49页 |
| ·发酵温度的确定 | 第49页 |
| ·装量实验结果 | 第49页 |
| ·种龄和移种量的影响 | 第49-51页 |
| ·添加前体时间及添加前体的量对多拉菌素产量的影响 | 第51页 |
| ·玉米淀粉水解时间对还原糖含量和多拉菌素产量的影响 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的学术论文 | 第60页 |
