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幼穗分化期干旱胁迫对水稻谷粒大小和GS3基因表达的影响

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1 前言第10-23页
   ·干旱胁迫与水稻产量第10页
   ·产量相关基因的研究进展第10-12页
   ·real-time PCR技术简介第12-18页
     ·原理第12-17页
     ·定量方法第17-18页
   ·内部参照基因选择的重要性第18-19页
   ·实时定量 PCR优越性第19页
   ·实时定量 PCR在植物中的应用第19-22页
     ·基因突变分析第19-20页
     ·检测基因拷贝数第20-21页
     ·研究胁迫条件下的基因差异表达第21-22页
   ·本研究的目的和意义第22-23页
2 材料和方法第23-30页
   ·主要试剂第23页
   ·主要实验仪器设备第23-24页
   ·材料第24页
     ·干旱胁迫处理与对照第24页
     ·对照第24页
   ·方法第24-28页
     ·组织 RNA提取第24-25页
     ·DNase I酶解第25页
     ·cDNA合成第25-26页
     ·PCR反应体系(20μl)第26-27页
     ·PCR引物序列设计第27-28页
   ·管家基因的选择第28-29页
   ·数据分析第29-30页
3 结果分析第30-43页
   ·RNA纯度和完整性分析第30页
   ·稳定性内标基因的筛选第30-33页
     ·管家基因表达水平第30-32页
     ·管家基因的表达稳定性第32-33页
   ·PCR反应效率及扩增特异性第33-39页
     ·标准曲线第33页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测第33-34页
     ·溶解曲线分析第34-36页
     ·检测基因表达的重复性第36-37页
     ·检测基因表达的准确性第37-39页
   ·GS3基因表达第39-42页
   ·幼穗分化期干旱胁迫对谷粒大小及千粒重的影响第42-43页
4 讨论第43-47页
   ·关于 RNA的提取第43-44页
   ·关于 RNA样品中的基因组 DNA污染第44-45页
   ·内标基因的选择第45-47页
5 本研究的不足及改进设想第47-48页
参考文献第48-54页
致谢第54-56页
攻读硕士学位期间发表论文情况第56页

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