| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·根瘤菌多样性研究进展 | 第10-14页 |
| ·根瘤菌的表型多样性研究 | 第10-12页 |
| ·数值分类（Numerical taxonomy） | 第10-11页 |
| ·细胞脂肪酸组成分析（FAME） | 第11-12页 |
| ·根瘤菌的遗传多样性 | 第12-14页 |
| ·DNA G+Cmol%的测定及DNA-DNA 杂交 | 第12页 |
| ·16SrDNA PCR-RFLP 及序列分析 | 第12-13页 |
| ·AFLP 指纹分析技术 | 第13-14页 |
| ·rep-PCR 指纹分析 | 第14页 |
| ·根瘤菌的系统发育研究 | 第14-16页 |
| ·细菌系统发育学的发展 | 第14页 |
| ·依据“分子钟”基因序列建立的根瘤菌系统发育关系 | 第14-15页 |
| ·结瘤和固氮基因序列分析 | 第15-16页 |
| ·持家基因序列分析 | 第16页 |
| ·根瘤菌最新分类系统 | 第16-18页 |
| ·根瘤菌分类及系统发育的研究中的困惑和展望 | 第18-19页 |
| ·基因水平转移与系统发育 | 第18-19页 |
| ·展望 | 第19页 |
| ·立题依据及研究意义 | 第19-21页 |
| ·棘豆属植物概述 | 第19-20页 |
| ·西北地区棘豆属根瘤菌的研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 生理生化特性研究 | 第21-27页 |
| ·材料与方法 | 第21-24页 |
| ·供试菌株 | 第21-22页 |
| ·供试菌株的分离纯化 | 第22页 |
| ·供试菌株的回结实验 | 第22页 |
| ·性状测定 | 第22-24页 |
| ·唯一氮源的利用（性状编号01-19） | 第22-23页 |
| ·唯一碳源的利用（性状编号20-46） | 第23页 |
| ·耐盐性（性状编号47-52） | 第23页 |
| ·对化学药物的耐受性（性状编号53-56） | 第23页 |
| ·对染料的抗性测定（性状编号57-70） | 第23页 |
| ·初始pH 生长范围测定（性状编号71-75） | 第23-24页 |
| ·生长温度范围测定（性状编号76-79） | 第24页 |
| ·抗生素的抗性测定（性状编号80-119） | 第24页 |
| ·脲酶测定（性状编号120） | 第24页 |
| ·BTB 产酸产碱反应（性状编号121） | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·生理生化测定结果 | 第24-25页 |
| ·结瘤实验分析 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 16S RDNA PCR-RFLP 分析及系统发育地位研究 | 第27-37页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·少量模板DNA 提取 | 第27-28页 |
| ·DNA 提取所需试剂 | 第27页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·引物 | 第28-29页 |
| ·PCR 反应体系 | 第29页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第29页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第29页 |
| ·酶切与电泳 | 第29-30页 |
| ·16S rDNA 全序列测定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·DNA 纯度、浓度检查 | 第30页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第30-33页 |
| ·16S rDNA 全序列及系统分类分析 | 第33-34页 |
| ·RECA 基因片段系统发育学分析 | 第34-36页 |
| ·菌株DNA 提取和recA PCR 扩增 | 第34页 |
| ·recA 基因片段系统发育分析 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 结瘤基因(NODA)和固氮基因（NIFH）限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)研究 | 第37-46页 |
| ·结瘤基因（NODA）限制性片段多样性(PCR-RFLP)研究 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·nodA 基因片段扩增 | 第38-39页 |
| ·引物 | 第38页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第38页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第38-39页 |
| ·nodA 扩增片段的酶切与电泳 | 第39页 |
| ·nodA 全序列的测定及系统发育树的构建 | 第39页 |
| ·nodA PCR-RFLP 分析 | 第39-40页 |
| ·nodA 全序列及系统发育树分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| ·固氮基因（NIFH）限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）研究 | 第41-46页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·nifH 片段扩增 | 第42页 |
| ·nifH 片段扩增引物 | 第42页 |
| ·nifH 片段扩增体系 | 第42页 |
| ·nifH 片段扩增体系条件 | 第42页 |
| ·PCR 产物检测 | 第42页 |
| ·nifH 扩增片段的酶切与电泳 | 第42页 |
| ·nifH 的全序列测定及系统发育树的构建 | 第42页 |
| ·nifH PCR-RFLP 分析 | 第42页 |
| ·nifH 全序列及系统发育树分析 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-68页 |
| 缩略词（ABBREVIATIONS） | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
