| 缩写词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 材料方法 | 第19-40页 |
| 一、试剂与材料 | 第19-21页 |
| 二、菌株、细胞株和质粒 | 第21页 |
| 三、主要实验方法 | 第21-40页 |
| 实验结果 | 第40-69页 |
| 一、染色质重塑复合物亚基SNF5的结合蛋白PIH1被发现 | 第40-42页 |
| 1、体内体外验证PIH1和SNF5结合 | 第40-41页 |
| 2、PIH1和SNF5共定位于细胞核内 | 第41页 |
| 3、PIH1的组织分布 | 第41-42页 |
| 二、确定SNF5和PIH1的具体结合部位 | 第42-45页 |
| 1、SNF5和PIH1表达质粒的删切以及在细胞中的表达 | 第42-43页 |
| 2、SNF5和PIH1的具体结合部位的确定 | 第43-45页 |
| 三、PIH1功能的初步鉴定 | 第45-50页 |
| 1、PIH1抑制SNF5的降解 | 第45-48页 |
| 2、PIH1对细胞周期的影响 | 第48-49页 |
| 3、PIH1以及SNF5和核糖体RNA基因(rDNA)的转录相关 | 第49-50页 |
| 四、PIH1和SNF5促进rDNA的转录 | 第50-56页 |
| 1、人rDNA启动子报告基因的构建 | 第50-51页 |
| 2、PIH1和SNF5促进rDNA的转录 | 第51-54页 |
| 3、PIH1和SNF5改变rDNA启动子区的染色质状态 | 第54-55页 |
| 4、SNF5的细胞定位 | 第55-56页 |
| 五、PIH1为SNF5激活rDNA转录所必需 | 第56-58页 |
| 六、SNF5通过PIH1激活rDNA转录的机制的探索 | 第58-66页 |
| 1、PIH1 293T稳定表达细胞系的构建和验证 | 第58-59页 |
| 2、PIH1的双标签纯化、电泳和银染、质谱分析 | 第59-60页 |
| 3、体内体外验证组蛋白H4和PIH1结合 | 第60-61页 |
| 4、组蛋白H4 N端氨基酸特别是16位赖氨酸H4K16在H4和PIH1相互作用中起关键作用 | 第61-62页 |
| 5、SNF5或者PIH1的敲低影响相关因子在rDNA启动子区的募集 | 第62-65页 |
| 6、PIH1激活rDNA转录通过UBF起作用 | 第65-66页 |
| 七、PIH1在高糖诱导rDNA转录中的功能 | 第66-69页 |
| 讨论 | 第69-77页 |
| 小结 | 第77-78页 |
| 文献综述 | 第78-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
