摘要 | 第1-3页 |
Summary | 第3-8页 |
缩略词(Abbrevintion) | 第8-9页 |
第一部分 文献综述 | 第9-17页 |
第一章 研究进展 | 第9-17页 |
·病原学研究进展 | 第9-10页 |
·流行病学研究进展 | 第10页 |
·感染动物模型研究进展 | 第10-11页 |
·分型方法研究进展 | 第11-14页 |
·血清学分型 | 第11-12页 |
·基因分型方法 | 第12-14页 |
·致病机理研究 | 第14-16页 |
·防治 | 第16-17页 |
第二部分 研究报告 | 第17-46页 |
第二章 副猪嗜血杆菌的分离鉴定 | 第17-23页 |
·材料 | 第17-19页 |
·样品来源 | 第17页 |
·菌种 | 第17页 |
·主要试剂 | 第17-18页 |
·主要溶液的配制 | 第18页 |
·主要培养基的制备 | 第18-19页 |
·方法 | 第19-20页 |
·HPS 的分离 | 第19页 |
·革兰氏染色镜检 | 第19页 |
·生化鉴定 | 第19页 |
·PCR 检测 | 第19页 |
·PCR 产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第19-20页 |
·结果 | 第20-21页 |
·菌落特征与细菌形态 | 第20页 |
·生化鉴定 | 第20-21页 |
·PCR 鉴定 | 第21页 |
·讨论 | 第21-23页 |
第三章 副猪嗜血杆菌的血清学分型 | 第23-29页 |
·材料 | 第23页 |
·实验动物 | 第23页 |
·主要溶液的配制 | 第23页 |
·方法 | 第23-26页 |
·标准阳性血清的制备 | 第23-24页 |
·分离株分型用抗原的制备 | 第24页 |
·标准阴性血清 | 第24页 |
·琼脂扩散试验 | 第24-25页 |
·间接血凝试验 | 第25-26页 |
·结果 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-29页 |
第四章 副猪嗜血杆菌tbpA 基因的PCR-RFLP 分析 | 第29-36页 |
·材料与方法 | 第29-31页 |
·菌种 | 第29页 |
·培养基 | 第29-30页 |
·主要试剂和酶 | 第30页 |
·tbpA 基因的PCR 扩增 | 第30-31页 |
·结果 | 第31-34页 |
·HPS 标准株tbpA 基因PCR 扩增结果 | 第31页 |
·HPS 标准株RFLP 分析 | 第31页 |
·HPS 分离株RFLP 分析 | 第31-34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
第五章 副猪嗜血杆菌强毒菌株的筛选 | 第36-42页 |
·材料与方法 | 第36-38页 |
·培养基 | 第36页 |
·菌种 | 第36页 |
·实验动物 | 第36页 |
·平板菌落计数 | 第36-37页 |
·人工感染豚鼠 | 第37页 |
·豚鼠感染试验临床和剖检观察 | 第37页 |
·细菌学检查 | 第37页 |
·人工感染仔猪 | 第37页 |
·仔猪感染实验临床和剖检观察 | 第37-38页 |
·结果 | 第38-40页 |
·人工感染豚鼠试验 | 第38页 |
·感染豚鼠试验临床症状和剖检变化 | 第38页 |
·病原菌的分离鉴定 | 第38-39页 |
·人工感染仔猪试验 | 第39页 |
·感染仔猪试验临床症状和剖检变化 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第六章 副猪嗜血杆菌分离株的免疫原性试验 | 第42-45页 |
·材料 | 第42页 |
·菌种 | 第42页 |
·实验动物 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·方法 | 第42-43页 |
·培养基的制备 | 第42-43页 |
·平板菌落计数 | 第43页 |
·疫苗的制备 | 第43页 |
·免疫原性试验 | 第43页 |
·结果 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
第七章 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
导师简介 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55-56页 |