我国生物医学伦理审查体系的构建研究
中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
论文正文:我国生物医学伦理审查体系的构建研究 | 第10-53页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 研究概述 | 第12-20页 |
第一节 生物医学伦理审查体系内涵的界定 | 第12-15页 |
第二节 生物医学伦理审查体系研究的现状 | 第15-17页 |
第三节 构建生物医学伦理审查体系的重要意义 | 第17-18页 |
第四节 研究方法 | 第18-20页 |
第二章 西方国家生物医学伦理审查发展的先进经验 | 第20-27页 |
第一节 美国 | 第21-24页 |
第二节 英国 | 第24-25页 |
第三节 瑞典 | 第25-27页 |
第三章 我国生物医学伦理审查发展现状与问题 | 第27-40页 |
第一节 我国生物医学伦理审查的历史沿革 | 第27-29页 |
第二节 解读我国相关的伦理审查法规、文件 | 第29-33页 |
第三节 生物医学伦理发展现状及存在的问题 | 第33-36页 |
第四节 伦理审查委员会的法律地位 | 第36-40页 |
第四章 构建我国生物医学伦理审查体系的设想 | 第40-53页 |
第一节 构建生物医学伦理审查体系的各方主体 | 第40-41页 |
第二节 伦理审查相关法规建设 | 第41-42页 |
第三节 制定配套指南性文件,伦理审查标准 | 第42-43页 |
第四节 构建伦理审查委员会组织体系 | 第43-45页 |
第五节 规范伦理审查委员会的日常运行 | 第45-47页 |
第六节 加强伦理审查委员会的监督管理 | 第47-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第57页 |