铈基催化剂在木质素催化解聚中的应用
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章绪论 | 第12-36页 |
| 1.1前言 | 第12-13页 |
| 1.2木质素的结构 | 第13-15页 |
| 1.3木质素化学品:生物精炼和产品价值 | 第15-16页 |
| 1.4国内外木质素解聚研究进展 | 第16-33页 |
| 1.4.1后期还原性解聚木质素 | 第18-23页 |
| 1.4.2氧化木质素解聚 | 第23-33页 |
| 1.5论文主要研究思路与内容 | 第33-34页 |
| 1.6本章小结 | 第34-36页 |
| 第二章实验部分 | 第36-49页 |
| 2.1实验试剂及实验仪器设备 | 第36-41页 |
| 2.1.1评价实验仪器装置 | 第36-37页 |
| 2.1.2实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.3实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.1.4合成β-O-4模型分子 | 第39-41页 |
| 2.2木质素提取 | 第41-43页 |
| 2.2.1桦木木质素的含量的测定 | 第41页 |
| 2.2.2乙醇提取木质素 | 第41-42页 |
| 2.2.3温和酸解预处理提取木质素 | 第42-43页 |
| 2.3催化剂表征仪器 | 第43-44页 |
| 2.3.1X射线衍射表征 | 第43页 |
| 2.3.2电感耦合等离子体质谱 | 第43页 |
| 2.3.3氢气程序升温还原 | 第43页 |
| 2.3.4高分辨透射电子显微镜 | 第43-44页 |
| 2.3.5X射线光电子能谱表征 | 第44页 |
| 2.3.6扫描电子显微镜表征 | 第44页 |
| 2.3.7氮气物理吸附表征 | 第44页 |
| 2.4木质素的定性及定量 | 第44-49页 |
| 2.4.1凝胶色谱分析（GPC） | 第44-45页 |
| 2.4.2傅里叶红外变换分析（FT-IR） | 第45页 |
| 2.4.3气相色谱分析（GC-FID） | 第45页 |
| 2.4.4气相质谱联用仪分析（GC-MS） | 第45页 |
| 2.4.5芳香单体总产率计算 | 第45-46页 |
| 2.4.6木质素催化反应的质量平衡计算 | 第46-47页 |
| 2.4.7模型分子的转化率、产率和选择性 | 第47页 |
| 2.4.8木质素解聚单体产率计算 | 第47-49页 |
| 第三章Au/CeO2催化氧化木质素及其模型 | 第49-68页 |
| 3.1引言 | 第49-50页 |
| 3.2催化剂制备 | 第50页 |
| 3.3催化剂表征 | 第50-54页 |
| 3.4催化剂性能评价 | 第54-61页 |
| 3.5催化机理研究 | 第61-67页 |
| 3.6本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章CeO2/C催化氢解木质素及模型 | 第68-83页 |
| 4.1引言 | 第68-69页 |
| 4.2催化剂的制备 | 第69页 |
| 4.3催化剂的表征 | 第69-73页 |
| 4.4预氧化木质素 | 第73-75页 |
| 4.5氢解木质素的一般步骤 | 第75页 |
| 4.6催化解聚木质素模型分子 | 第75-79页 |
| 4.7催化解聚真实木质素 | 第79-82页 |
| 4.8本章小结 | 第82-83页 |
| 第五章结论与展望 | 第83-85页 |
| 5.1结论 | 第83-84页 |
| 5.2不足与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-103页 |
| 附录A第三章支撑数据 | 第103-105页 |
| 附录B第四章支撑数据 | 第105-108页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的科研及实践成果 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110-111页 |
