蝴蝶兰种质资源鉴定与评价
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-18页 |
| ·蝴蝶兰简介 | 第8-11页 |
| ·蝴蝶兰的原生种、主要栽培品种和近缘种 | 第8-10页 |
| ·蝴蝶兰的原生种 | 第8-9页 |
| ·主要栽培品种 | 第9-10页 |
| ·近缘种 | 第10页 |
| ·蝴蝶兰的形态特征 | 第10-11页 |
| ·蝴蝶兰的生态习性 | 第11页 |
| ·国内外蝴蝶兰研究现状 | 第11-17页 |
| ·蝴蝶兰种质资源的收集与保存 | 第11-13页 |
| ·蝴蝶兰种质资源的研究情况 | 第13-17页 |
| ·形态学研究 | 第13页 |
| ·细胞学研究 | 第13-14页 |
| ·分子生物学研究 | 第14-15页 |
| ·组织培养的研究 | 第15-16页 |
| ·栽培技术及生理研究 | 第16-17页 |
| ·本研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 蝴蝶兰种质资源的形态学研究 | 第18-33页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·蝴蝶兰种质的形态指标测量 | 第19页 |
| ·数据统计与分析 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-33页 |
| ·数据测量及编码结果 | 第20-28页 |
| ·形态聚类分析 | 第28-33页 |
| ·阀值的确定 | 第28-30页 |
| ·聚类结果分析 | 第30-33页 |
| 3 蝴蝶兰种质资源SRAP分子标记研究 | 第33-48页 |
| ·实验材料、仪器与药品 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-41页 |
| ·溶液配制 | 第34-35页 |
| ·DNA提取 | 第34-35页 |
| ·SRAP分子标记 | 第35页 |
| ·蝴蝶兰DNA的提取及检测 | 第35-37页 |
| ·蝴蝶兰DNA提取 | 第35-36页 |
| ·蝴蝶兰DNA样品检测 | 第36-37页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第36页 |
| ·紫外光谱分析检测 | 第36-37页 |
| ·蝴蝶兰种质的SRAP分析 | 第37-41页 |
| ·引物的设计与合成 | 第37-38页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的优化 | 第38-39页 |
| ·模板DNA用量 | 第38页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第38-39页 |
| ·引物浓度 | 第39页 |
| ·Taq DNA聚合酶用量 | 第39页 |
| ·SRAP-PCR扩增程序 | 第39页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制胶过程 | 第39-40页 |
| ·SRAP-PCR扩增和电泳 | 第40页 |
| ·PCR扩增产物的银染检测 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·蝴蝶兰DNA提取 | 第41页 |
| ·SRAP分子标记最佳反应体系的建立 | 第41-43页 |
| ·DNA模板浓度对PCR扩增的影响 | 第41页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第41-42页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第42页 |
| ·Taq酶浓度对PCR扩增的影响 | 第42-43页 |
| ·引物的筛选 | 第43-45页 |
| ·蝴蝶兰种质的聚类分析 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 缩略词及其英汉对照 | 第56-57页 |
| 附图 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
