致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
1 文献综述 | 第10-26页 |
·小麦品种的纯度鉴定研究 | 第10-18页 |
·小麦形态标记(morphological markers)的纯度鉴定研究 | 第11-12页 |
·小麦细胞学标记(cytological marker) 的纯度鉴定研究 | 第12页 |
·小麦生化标记(biochemical marker)的纯度鉴定研究 | 第12-14页 |
·小麦分子标记(molecule marker)的纯度鉴定研究 | 第14-18页 |
·RFLP 分子标记 | 第15-16页 |
·RAPD 标记 | 第16页 |
·AFLP 标记 | 第16-17页 |
·SSR 标记 | 第17-18页 |
·小麦杂株产生的原因 | 第18-19页 |
·机械混杂类 | 第18页 |
·天然异交类 | 第18-19页 |
·剩余变异类 | 第19页 |
·杂株与本品种的区分比较 | 第19页 |
·SSR 标记在小麦遗传育种研究中的应用 | 第19-26页 |
·研究小麦遗传多样性 | 第20-22页 |
·小麦近缘野生植物亲缘关系分析 | 第20页 |
·小麦群体遗传结构研究 | 第20-21页 |
·小麦种质资源研究 | 第21页 |
·小麦遗传多样性变化动态研究 | 第21-22页 |
·构建小麦遗传连锁图谱 | 第22-23页 |
·QTL 定位 | 第23页 |
·鉴定和区分品种 | 第23-24页 |
·检测种子纯度 | 第24页 |
·构建指纹图谱 | 第24页 |
·标记和定位目的基因 | 第24-25页 |
·系谱分析和分子标记辅助选择育种 | 第25页 |
·鉴别小麦细胞遗传学材料 | 第25-26页 |
2 引言 | 第26-28页 |
3 材料与方法 | 第28-34页 |
·试验材料与设计 | 第28-29页 |
·试验方法 | 第29-33页 |
·SSR 分析 | 第29-33页 |
·DNA 的提取及纯化 | 第29页 |
·SSR 引物 | 第29-31页 |
·PCR 反应体系 | 第31页 |
·PCR 反应程序 | 第31-32页 |
·扩增产物电泳检测 | 第32页 |
·扩增产物的银染检测 | 第32-33页 |
·农艺性状的调查 | 第33页 |
·数据分析 | 第33-34页 |
·SSR 数据分析 | 第33页 |
·农艺性状数据分析 | 第33-34页 |
·不同分组方式的结果的吻合率计算 | 第34页 |
4 结果与分析 | 第34-51页 |
·小麦杂株农艺性状的分析 | 第34-44页 |
·小麦杂株农艺性状的差异分析 | 第34-37页 |
·小麦杂株农艺性状的变异分析 | 第37-43页 |
·小麦杂株农艺性状的变异系数分析 | 第37-40页 |
·小麦杂株农艺性状的一致性分析 | 第40-43页 |
·88 个杂株农艺性状分组标准 | 第43-44页 |
·小麦杂株的分子标记分析 | 第44-46页 |
·47 对引物在88 个材料中的标记分析 | 第44-46页 |
·88 个杂株SSR 标记分组标准 | 第46页 |
·农艺性状、SSR 标记和农艺性状+SSR 标记分组结果的比较 | 第46-48页 |
·农艺性状+SSR 标记分组标准 | 第46-47页 |
·农艺性状、SSR 标记和农艺性状+SSR 标记分组吻合率的比较与分析 | 第47-48页 |
·小麦新品种豫农202 与其它18 个品种(系)的指纹图谱分析 | 第48-51页 |
·SSR 多态性分析 | 第48-49页 |
·豫农202 与18 个小麦品种(系)的遗传相似性分析 | 第49-50页 |
·19 个供试材料指纹代码构建 | 第50-51页 |
5 结论与讨论 | 第51-58页 |
·结论 | 第51页 |
·讨论 | 第51-56页 |
·小麦新品种豫农202 杂株类型的鉴定方法 | 第51-54页 |
·遗传标记对小麦种子纯度、杂株鉴定与遗传差异分析的应用 | 第51-52页 |
·小麦新品种豫农202 杂株类型分组方式的评价 | 第52-54页 |
·小麦新品种豫农202 杂株产生的原因及防止措施 | 第54-55页 |
·小麦新品种豫农202 杂株产生的原因 | 第54-55页 |
·小麦新品种豫农202 的防杂措施 | 第55页 |
·小麦新品种豫农202 与18 个小麦品种(系)的区分及指纹图谱的构建 | 第55-56页 |
·本研究拟开展的后续工作 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
ABSTRACT | 第67-68页 |