| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词对照表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 第一部分Sigam 1受体保护肝癌（肝细胞肝癌）细胞拮抗铁死亡的研究 | 第22-53页 |
| 1 引言 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-36页 |
| 2.1 主要试剂和实验仪器 | 第23-25页 |
| 2.2 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.3 细胞活性检测实验 | 第26页 |
| 2.4 平板克隆实验 | 第26-27页 |
| 2.5 免疫荧光实验 | 第27页 |
| 2.6 Western blot实验 | 第27-30页 |
| 2.7 质粒构建和细胞转染 | 第30-32页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR实验 | 第32-33页 |
| 2.9 铁检测 | 第33-34页 |
| 2.10 脂质过氧化物检测 | 第34页 |
| 2.11 谷胱甘肽检测 | 第34-35页 |
| 2.12 动物实验 | 第35页 |
| 2.13 统计学分析 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-40页 |
| 3.1 索拉非尼诱导人HCC细胞中S1R蛋白表达增高 | 第36页 |
| 3.2 抑制NRF2可以增加肝癌细胞中S1R的表达 | 第36-37页 |
| 3.3 抑制S1R可以增加HCC细胞对索拉非尼的敏感性 | 第37页 |
| 3.4 S1R在发生铁死亡的HCC细胞中起到保护作用 | 第37-38页 |
| 3.5 在铁死亡细胞中S1R的表达影响下游靶点 | 第38-39页 |
| 3.6 靶向下调S1R可以增强体内实验中HCC细胞对索拉非尼的敏感性 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 实验小结 | 第41-42页 |
| 第一部分 附图和说明 | 第42-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第二部分Miro RNA-214在肝癌细胞中通过靶向ATF4调节铁死亡的研究 | 第53-83页 |
| 1 引言 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-70页 |
| 2.1 主要试剂和实验仪器 | 第54-57页 |
| 2.2 细胞培养 | 第57页 |
| 2.3 细胞活性检测 | 第57页 |
| 2.4 免疫组化 | 第57-59页 |
| 2.5 平板克隆实验 | 第59-60页 |
| 2.6 Western blot实验 | 第60-62页 |
| 2.7 细胞转染及ATF4载体构建 | 第62-65页 |
| 2.8 实时定量PCR | 第65-66页 |
| 2.9 ROS检测 | 第66-67页 |
| 2.10 铁检测 | 第67页 |
| 2.11 MDA检测 | 第67-68页 |
| 2.12 GSH检测 | 第68-69页 |
| 2.13 荧光素酶检测实验 | 第69页 |
| 2.14 动物实验 | 第69-70页 |
| 2.15 统计学分析 | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-73页 |
| 3.1 MIR-214对erastin诱导的肝癌细胞铁死亡的影响 | 第70-71页 |
| 3.2 MIR-214过表达对erastin诱导的肝癌细胞铁死亡脂质代谢的影响 | 第71-72页 |
| 3.3 MIR-214过表达对ATF4的靶向调节 | 第72页 |
| 3.4 过表达ATF4对MIR-214 过表达介导的铁死亡的影响 | 第72页 |
| 3.5 MIR-214 过表达对erastin处理后细胞成瘤性的影响 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 实验小结 | 第75-76页 |
| 第二部分 附图和说明 | 第76-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 综述 铁死亡的机制及和程序性细胞死亡的关系研究进展 | 第83-105页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 个人简介 | 第105-106页 |
| 攻读博士期间撰写论文和发表文章目录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
